…标准化患病率为0.08/10万。凝血因子Ⅺ缺乏症与血友病甲和血友病乙有很大差别。本病呈常染色体隐性遗传,而不是性联遗传。虽然FⅪ水平低下导致出血,但出血严重性并不与FⅪ水平低下呈相关关系,有些FⅪ水平低下…
参与专家:薛峰、张磊
…部位(O)。无排卵型功血等同于表现PALM-O,临床表现为出血失去规律性(周期性),间隔时长时短,出血量不能预计,一般出血时间长,不易自止。出血频繁或出血多者可引起严重贫血甚至休克。根据排卵与否,通常将…
参与专家:赵绍杰、杨冬梓、洪顺家
血友病(hemophilia)是一组血液中缺乏因子Ⅷ(FⅧ)、Ⅸ(FⅨ) 或因子Ⅺ而导致的一种遗传性凝血功能障碍的出血性疾病,包括血友病甲,即因子Ⅷ(又称抗血友病球蛋白,AHG)缺乏症;血友病乙,即…
参与专家:疾病编写组、吕善根、吴升华
遗传性凝血因子Ⅴ缺乏症由Owren于1947年首先报道。此病有时被称为副血友病。在凝血因子Ⅴ(FⅤ)发现前,曾认为有一个前加速因子(又称易变因子,曾被命名为凝血因子Ⅵ),以后的研究证明前加速因子和凝...
参与专家:刘葳、张磊
…治疗的溃疡病人减少了1/2左右。但是,一方面仍有部分胃溃疡病人因出血、穿孔、幽门梗阻以及癌变等并发症需要外科手术治疗,另一方面长期随访资料证明H2受体拮抗剂停药后,溃疡复发率高达…
参与专家:填写撰稿人姓名、填写审稿人姓名
维生素K的基本结构为甲萘醌。肠道吸收维生素K有两条途径:①维生素K1在胆盐帮助下由十二指肠和近端空肠主动吸收;②维生素K2通过结肠和回肠末端肠壁被动吸收。维生素K缺乏引起第Ⅱ、Ⅶ、Ⅸ和Ⅹ和蛋白C和...
参与专家:张磊
新生儿出血症是由于维生素K缺乏而导致体内某些维生素K依赖凝血因子合成不足及活性降低的自限性出血性疾病。
参与专家:疾病编写组、杜立中、贲晓明
…机制正常的患者。不同种类的获得性凝血抑制物可能引起不同的临床并发症,在临床上比较常见的症状是出血、血栓形成。最常见的获得性凝血抑制物是抗磷脂抗体,包括狼疮样抗凝物和抗心磷脂抗体,主要引起血栓并发症;其次…
参与专家:陈云飞、张磊
肺血栓栓塞症(pulmonary thromboembolism,PTE)是来自静脉系统或右心的血栓阻塞肺动脉及其分支的疾病,以循环和呼吸功能障碍为主要临床和病理生理特征。除血栓外,其他栓子如脂肪、羊水、空气、肿瘤栓...
参与专家:谢万木、王辰
听神经(第Ⅷ颅神经)由耳蜗神经和前庭神经组成,自脑干发出后经内听道到达内耳。发生损伤时,两者往往同时发生功能障碍,表现出听觉与平衡觉两方面的症状。
参与专家:朱卿、兰青