…水平增高,松弛平滑肌,血液充盈,利于勃起。
2.药动学 本品服药后30分钟内显效,tmax为2小时,持效4小时。口服吸收迅速,生物利用度约为40%。空腹状态下tmax/…
参与专家:药品库编写组、程庆砾
1.药效学 可使阴茎海绵体cGMP水平增高,松弛平滑肌,血液充盈,利于勃起。
2.药动学 口服可迅速吸收,tmax为30~120分钟,有显著首关消除效应,口服生物利用度约为15…
参与专家:药品库编写组、程庆砾
1.药效学 本品为5型磷酸二酯酶(PDE5)抑制药,性刺激引起局部NO释放时,抑制PDE5,可使阴茎海绵体cGMP水平增高,松弛平滑肌,血液充盈,利于勃起…
参与专家:药品库编写组、程庆砾
1.药效学 本品为甾体-5α-还原酶Ⅱ型的高选择性和非竞争性抑制剂,与5α-还原酶NADP形成三元复合物,抑制5α-还原酶活性,抑制睾酮向双氢睾酮转化,使前列腺体内及血清中双氢睾酮水平降低,减小前列腺体...
参与专家:药品库编写组、程庆砾
…组织中,同时阻止海绵体中血液流出,导致勃起,该药维持勃起功能可不受性激素、情绪及神经的影响,能够维持与促进长时间勃起;拮抗儿茶酚胺效应,用于诊治嗜铬细胞瘤,但对正常人或原发性高血压患者的血压影响甚少;能…
参与专家:屈正
1.药效学 本品是促性腺激素释放素(GnRH)类似物,对蛋白分解酶的抵抗力和对垂体促性腺激素释放素(GnRH)受体的亲和力都很强,抑制促性腺激素释放素的合成,从而引起血清睾酮水平的下降。
2.药动学
(...
参与专家:药品库编写组、程庆砾
1.药效学
①改善微循环、抑制血小板聚集。PGEI激活细胞内腺苷酸环化酶,使血小板和血管平滑肌细胞内环磷酸腺苷( cAMP)浓度增加。
②勃起功能障碍。抑制阴茎组织中α肾上腺素能活性,舒张海绵体…
参与专家:白洁
(1)药效学 是一种多激酶抑制剂,既可以抑制RAF/MEK/ ERK信号转导通路,直接抑制肿瘤生长;又可以抑制VEGFR和PDGFR而阻断肿瘤新生血管的形成,间接抑制肿瘤细胞的生长。
(2)药动学 口服后约3小时达血药浓...
参与专家:药品库编写组、高明