1.药效学
本药为一种人工合成的10肽促性腺激素释放激素(GnRH)。本药与垂体促性腺激素分泌细胞膜的特异受体结合后,通过打开细胞膜钙离子通道及激活蛋白激酶C与基因转录,促进促性腺激素的生物合成及…
参与专家:药品库编写组、范光升
1. 药效学
绒促性腺素和垂体分泌的促黄体素作用极相似,对女性能促进和维持黄体功能,使黄体合成孕激素;与具有卵泡成熟成分(FSH)的尿促性素合用,可促进卵泡生成和成熟,并可模拟生理性的促黄体素的高峰…
参与专家:赵维刚
1.药效学 绒促性素(HCG)是胎盘滋养层细胞分泌的一种促性腺激素,存在于妊娠期妇女的尿液和血液中。在妊娠早期分泌较快,妊娠8-10周分泌量达高峰。HCG可解离为α与β两个亚基,每个亚基均含有若干个…
参与专家:药品库编写组、范光升
药效学:主要具有促卵泡成熟素(FSH)的作用,促黄体生成素(LH)作用甚微。促进卵泡的发育和成熟,使子宫内膜增生。…
参与专家:药品库编写组、范光升
药效学
本品为选择性雌激素受体调节剂,其生物作用是通过与高亲和力的雌激素受体结合和基因表达的调节为介导的。这种结合引起不同组织的多种雌激素调节基因的不同表达。对不同雌激素作用的组织有选择性的激动…
参与专家:赵维刚
1.药效学
在类风湿关节炎、克罗恩病和强直性脊柱炎患者的相关组织和体液中可测出高浓度的TNFα。克罗恩病和类风湿关节炎患者经本品治疗后,血清中白介素-6 (IL-6)和C-反应蛋白(CRP)的水平…
参与专家:药品库编写组、魏睦新
1.药效学
本药是活性成分霉酚酸(
MPA)的前体,能够抑制鸟嘌呤核苷的合成使之不能形成DNA。MPA可抑制淋巴细胞产生抗体。MPA还可抑制淋巴细胞和单核细胞糖蛋白的糖基化,因此可抑制白细胞进入…
参与专家:药品库编写组、倪青
1. 药效学
① 本品是活性成分霉酚酸( MPA)的前体。
② MPA是强效的、选择性的、非竞争性和可逆性的次黄嘌呤单核苷酸脱氢酶(IMPDH)抑制剂。
③ MPA可抑制淋巴细胞产生抗体。
④ …
参与专家:药品库编写组、倪青
1.
孕激素作用:药效学 孕激素通过染色体的交互作用,增加RNA的合成,使增殖期子宫内膜变为分泌期。长期应用可以抑制垂体前叶黄体生成素LH的释放,抑制排卵。长期大剂量应用使子宫内膜腺癌和乳腺癌组织...
参与专家:赵维刚