(1)药效学 对内皮素受体A和B ETA和ETB受体的亲和作用并竞争结合,降低肺和全身血管阻力,从而在不增加心率的情况下增加心排血量。
(2)药动学 绝对生物利用度大约为50%,最大血药浓度在口服给药后3~5小...
参与专家:药品库编写组、杨庭树
1. 药效学
可与靶细胞膜受体结合,刺激粒细胞造血,使多能造血干细胞进入细胞周期。
2. 药动学
静脉滴注tmax为30分钟,t1/2为1~5小时。
参与专家:药品库编写组、高明
1.药效学
为胃肠解痉药,对胃肠道平滑肌具有较强的松弛作用,能缓解各种原因引起的痉挛。其作用特点如下:①能抑制K+的通透性,引起去极化,从而引起收缩(运动增加)。②拮抗去甲肾上腺素释放,从而增...
参与专家:药品库编写组、张玫
1.药效学 本品系抗过敏药物。具有稳定肥大细胞膜作用。抑制肺组织和腹腔内肥大细胞释放炎性介质,该作用呈剂量依赖性。抑制嗜酸粒细胞活化,但并不抑制结膜肥大细胞释放组胺。抗过敏作用持续时间长。
2...
参与专家:药品库编写组、张海涛
1.药效学
①广谱的抗溃疡作用:对各种实验性溃疡以及各种实验性胃黏膜病变均有较强的抗溃疡作用和胃黏膜病变的改善作用。
②增加胃黏液生成作用,促进高分子糖蛋白、磷脂的生物合成,提高黏液中的磷脂...
参与专家:药品库编写组、张玫
1.药效学
胃黏膜保护药,具有保护胃黏膜及促进溃疡愈合的作用,可增加胃黏膜血流量、前列腺素E2的合成和胃黏液分泌。具体如下:①清除羟基自由基的作用,通过降低脂质过氧化等作用保护因自由基所致的胃...
参与专家:药品库编写组、张玫
1.药效学 降低餐后高血糖,作用机制是由于本品为α-糖苷酶抑制药,可抑制糖类分解为单糖,从而阻碍、延缓糖类的吸收。
2.药动学 本品在胃肠道中吸收量甚微。在体内甚少代谢,主要以原形存在于血浆中,血药…
参与专家:药品库编写组、雷闽湘
本药是一种合成的胸腺嘧啶核苷类似物,具有抑制乙型肝炎病毒脱氧核糖核酸聚合酶的滔性。其作用机制是在细胞内被细胞激酶磷酸化,转化为具有活性的三磷酸盐形式,通过与乙型肝炎病毒(HBV)DNA聚合酶的天…
参与专家:药品库编写组、魏睦新
本药为鸟嘌呤核苷类似物,在体内经磷酸化后转化为具有活性的三磷酸盐形式,可抑制乙型肝炎病毒(i-mv)多聚酶(逆转录酶)。三磷酸盐通过与HBV多聚酶的天然底物三磷酸脱氧鸟
嘌呤核昔竞争,抑制病毒多聚酶…
参与专家:药品库编写组、魏睦新
…血管病变(如改善视网膜病变和肾功能)。此外,本药还可减少血小板黏附与聚集、降低血栓素水平、增加内皮细胞纤维蛋白溶解酶原活性,从而增强纤维蛋白降解能力,并有可能减慢微血管内皮细胞的纤维增生。
2.药动学 …
参与专家:药品库编写组、雷闽湘