(1)药效学 延长离体的成人心肌细胞动作电位持续时间,延长活体心房和心室不应期,轻度延缓窦性心率和房室传导。
(2)药动学 静脉注射后血浆浓度呈指数模式迅速下降,血浆清除率接近肝血流[大约29ml…
参与专家:药品库编写组、杨庭树
1.药效学 本品系哌啶类抗组胺药。拮抗外周H1受体,抗组胺作用较好。具有轻度抗5-羟色胺、抗胆碱及抗肾上腺素作用。中枢抑制作用较弱。
2.药动学 口服30分钟生效,血药浓度达峰时间(tmax)为2小时。血...
参与专家:药品库编写组、张海涛
1.药效学 本品系非核苷类逆转录酶抑制药。非竞争性抑制HIV-1的逆转录酶,从而抑制该病毒的复制。
2.药动学 生物利用度50%。口服达峰时间(tmax)为3~5小时。口服…
参与专家:张海涛
1.药效学
本品为二苯丁哌啶类抗精神病药。为特异性中枢多巴胺受体拮抗药,对情感淡漠、退缩、思维障碍、接触不良等精神分裂症的阴性症状具有振奋激跃作用,但镇静作用较弱。作用与氟哌啶醇相似,但作用较弱而…
参与专家:药品库编写组、胡志强
…抗菌作用。对一些革兰阴性杆菌(沙雷菌、军团菌、吲哚阳性变形杆菌、亲水气杆菌、哈夫尼亚菌及上述一些菌的同属菌)有体外抗菌作用。
2.药动学 口服吸收快而完全,生物利用度为90%~98%。口服达峰时间(t…
参与专家:张海涛
1.药效学 本品的主要成分洛匹那韦具有抗病毒活性。洛匹那韦是一种HIV-1和HIV-2 蛋白酶抑制剂。作为复方制剂,利托那韦抑制CYP3A介导的洛匹那韦的代谢,提高血药浓度。洛匹那韦可阻断gag-…
参与专家:张海涛
1.药效学 本品系第四代氟喹诺酮类药物。其抗菌作用机制是通过对细菌的拓扑异构酶Ⅱ(DNA旋转酶)和拓扑异构酶Ⅳ的抑制作用阻断细菌DNA复制。对肺炎链球菌、化脓性链球菌、流感和副流感嗜血杆菌、卡他莫拉…
参与专家:张海涛
1.药效学 本品为红霉素丙酸酯的十二烷基硫酸盐。对甲氧西林敏感葡萄球菌属、各组链球菌、某些革兰阳性杆菌均具有良好抗菌活性。对除脆弱拟杆菌和梭杆菌属以外的各种厌氧菌具有抗菌作用。奈瑟菌属、百日咳鲍特菌…
参与专家:张海涛
1.药效学 类似于巴比妥类药物
具有镇静、催眠作用,较大剂量有抗惊厥作用。口服后30分钟内即能入睡,作用持续时间为4~8小时。本品不缩短快速眼动(REM)睡眠期。水合氯醛的中枢性镇静作用被认为是由于…
参与专家:药品库编写组、张建宁
1.药效学 抗菌谱:对甲氧西林敏感葡萄球菌属、各组链球菌、某些革兰阳性杆菌均具有良好抗菌活性。对除脆弱拟杆菌和梭杆菌属以外的各种厌氧菌具有抗菌作用。奈瑟菌属、百日咳鲍特菌等对本品敏感,流感嗜血杆菌对…
参与专家:张海涛