1.可乐定是α受体激动剂。
可乐定直接激动下丘脑及延脑的中枢突触后膜α2受体,使抑制性神经元激动,减少中枢交感神经冲动传出,从而抑制外周交感神经活动。可乐定还激动外周交感神经突触前膜α2受体,...
参与专家:屈正
…约20分钟。小部分药物经胆汁和尿排泄。
参与专家:药品库编写组、胡志强
重组链激酶(r-SK)激活纤溶酶原激活成纤溶酶,水解纤维蛋白,从而使血栓溶解,血管再通;治疗以血栓形成为主要病理变化的疾病。静脉给药,进入体内后迅速分布全身,15分钟后主要分布在肝(34%),肾(…
参与专家:白洁
…%。血浆蛋白结合率约为95%。本品主要在肝脏代谢。在体内的总清除率56 L/h,终末消除半衰期为4~5小时。大部分通过粪便排出,小部分通过尿液排出。
参与专家:药品库编写组、程庆砾
1.药效学 本品系核苷酸类抗反转录酶药物。其 作 用 机 制 是 在 细 胞 内 转化为活性三磷酸酯,抑 制 反 转 录 酶 ,对 抗 底 物 dGTP,掺入病毒DNA,终止病毒的延长。
2.药动学 口服生物利用度约为8...
参与专家:张海涛
1.药效学 本药为噻唑烷二酮类口服抗糖尿病药,是一种过氧化物酶体增殖因子激活剂的γ型受体(PPARγ)激动药,具有高选择性。本药可通过激活脂肪、骨骼肌和肝脏等胰岛素作用组织中的PPARγ,从而调节…
参与专家:药品库编写组、雷闽湘
…、肿胀及炎症反应。
④本品不影响尿酸盐的生成、溶解及排泄,故无降血尿酸作用。
2. 药动学 口服后在胃肠道迅速吸收,蛋白结合率低,仅为10%~34%,服药后0.5~
2小时血药浓度达峰值。在肝内代谢,…
参与专家:药品库编写组、倪青
…吸收快而完全,生物利用度(F)为96.9%,原形药物和代谢产物从尿排泄。
参与专家:药品库编写组、胡志强
…明显高于其他组织。空腹口服吸收减少30%,在肝内首关代谢,与蛋白结合率高达95%,达峰时间为2~4小时,t1/2为3小时。83% 从粪便排出,10%从尿排出。长期治疗后停药,作用…
参与专家:药品库编写组、杨庭树
1.药效学
①止血作用。竞争性阻抑纤溶酶原在纤维蛋白上吸附,保护纤维蛋白不被纤溶酶所降解和溶解。
②防止遗传性血管神经性水肿。直接抑制纤溶酶活力,减少纤溶酶激活补体作用。
2.药动学 口服吸收率...
参与专家:白洁