…转换。
2.药动学 本品口服后胃肠道吸收较完全,广泛地在肝内代谢,生物利用度约30%。药后1~1.5小时达血药浓度峰值,消除半衰期为2~3小时,血浆蛋白结合率90%~95%。个体血药浓度存在明显差异,…
参与专家:赵维刚
…(1)药效学
1. 正性肌力作用。
2. 心排血量增加。
3. 降低外周血管阻力。
4. 降低心室充盈压。
5. 增强心肌收缩力。
6. 增加肾血流量及尿量。
7. 增加心输出量。
(2)药动学 …
参与专家:药品库编写组、杨庭树
…132mmol/ L;②氯离子浓度95~103mmol/L;③钙离子浓度1.25~1.75mmol/ L;④镁离子浓度0.25~0.75mmol/L。一般不含钾离子,有利于清除肾衰竭患者体内过多钾离子,…
参与专家:药品库编写组、程庆砾
1.药效学
(1)抑制快钠离子内流作用。抑制心房及心室肌的兴奋性,减低心肌收缩力。
(2)抗胆碱作用。
2.药动学 口服吸收达90%,表观分布容积为3.0~5.7L/kg。蛋白结合率为35%~95…
参与专家:药品库编写组、杨庭树
…异常变化;27例服药长达51个月的患者亦未发现药物引起精子形态学改变。
对妊娠大鼠、兔及猴子分别以人体最高推荐剂量的225倍或12倍给药时,未发现胎儿出现外观、内脏及骨骼异常。
3.药动学
据文献…
参与专家:屈正
1.药效学
①本品作用于髓袢升支粗段,抑制Na+、Cl-的重吸收。利尿作用较呋塞米强。本品可抑制远曲小管上皮细胞醛固酮与其受体结合,增加利尿利钠,使排钾…
参与专家:药品库编写组、程庆砾
…sup计算,分别为最大推荐人用剂量的12、16倍),结果显示无致癌作用。
(5)多种基因毒性试验未显示卡维地洛有致突变作用。
(6)在剂量≥200mg/(kg.d) (以mg/m2…
参与专家:屈正
1.药效学 本品可通过增加组织对胰岛素的敏感性,提高细胞对葡萄糖的利用而发挥降低血糖的疗效,可明显降低空腹、餐后的血糖和糖化血红蛋白( HbAlc)水平及胰岛素和c_肽水平。本品的作用机制与特异性…
参与专家:药品库编写组、雷闽湘
1.药效学
①利尿作用:本药作用于髓袢升支粗段,减少该部位对H+、Na+、Cl-、K+、Mg2+…
参与专家:药品库编写组、程庆砾
1.药效学
①利尿作用:本药作用于髓袢升支粗段,减少该部位对H+、Na+、Cl-、K+、Mg2+…
参与专家:药品库编写组、程庆砾