(1)药效学 单硝酸异山梨酯是硝酸异山梨酯的活性代谢产物。可通过扩张外周血管,特别是增加静脉血容量,减少回心血量,降低心脏前后负荷,而减少心肌耗氧量,同时还可通过促进心肌血流重新分布而改善缺血...
参与专家:药品库编写组、杨庭树
…患者不需要进行剂量调整。对于慢性稳定性心力衰竭伴有肝功能受损或肾功能不全的患者的药代动力学尚无研究。
比索洛尔的动力学为线性,与年龄无关。
与健康志愿者比较,慢性心力衰竭患者(NYHAⅢ级)的血浆比索洛…
参与专家:屈正
(1)药效学 利钠、利尿作用。舒张肾入球小动脉和收缩出球小动脉,对抗醛固酮和(或)血管紧张素Ⅱ作用,深部肾单位血流重新分配,抑制血管升压素的分泌。
(2)药动学 注入体内后3~6小时可达到最大的血流...
参与专家:药品库编写组、杨庭树
具有选择性扩张冠状动脉的作用,对心率及心收缩力影响极小。可降低心肌耗氧量,总外周阻力,增加冠状动脉侧枝循环,使冠脉流量增加。
半衰期月3小时,达峰时间为1.5小时。
参与专家:药品库编写组、杨庭树
…Content/LCZLImages/Drug/b7a2ff5a-9b49-4842-afe5-d455e602bc30.gif" /
(2)心力衰竭img src="/Content/LCZLImages/…
参与专家:屈正
(1)药效学
1.降压。使血管紧张素Ⅰ不能转化为血管紧张素Ⅱ,醛固酮分泌减少,血管阻力减低,抑制缓激肽的降解,作用于周围血管而降低阻力。
2.减低心脏负荷。扩张动脉与静脉,降低周围血管阻力或后负...
参与专家:药品库编写组、杨庭树
(1)药效学
1.降压。使血管紧张素Ⅰ不能转化为血管紧张素Ⅱ,醛固酮分泌减少,血管阻力减低,抑制缓激肽的降解,作用于周围血管而降低阻力。
2.减低心脏负荷。扩张动脉与静脉,降低周围血管阻力或后负...
参与专家:药品库编写组、杨庭树
1,药效学
(1)降压。使血管紧张素Ⅰ不能转化为血管紧张素Ⅱ,醛固酮分泌减少,血管阻力减低,抑制缓激肽的降解,作用于周围血管而降低阻力。
(2)减低心脏负荷。扩张动脉与静脉,降低周围血管阻力或后负荷...
参与专家:药品库编写组、杨庭树
(1)药效学 选择性血管紧张素Ⅱ-1型受体( ATl)拮抗药,与AT-1受体的结合力比氯沙坦高80倍,比氯沙坦活性代谢物EXP 3174高10 倍。
(2)药动学 口服生物利用度约42%,2~4小时达血药浓度峰值。半衰期约9小时...
参与专家:药品库编写组、杨庭树
(1)药效学
1.降压。使血管紧张素Ⅰ不能转化为血管紧张素Ⅱ,醛固酮分泌减少,血管阻力减低,抑制缓激肽的降解,作用于周围血管而降低阻力。
2.减低心脏负荷。扩张动脉与静脉,降低周围血管阻力或后负...
参与专家:药品库编写组、杨庭树