1.药效学 本品系三环类抗抑郁药,具有潜在的拮抗H1、H2受体作用。霜剂可治疗湿疹等过敏性皮肤病。
2.药动学 乳膏易经皮吸收。涂布面积较大时产生全身性作用,引起全身性不良反应。
参与专家:药品库编写组、张海涛
…口服后吸收完全但缓慢,6~12小时达到峰浓度。单次口服5mg,血药峰值为3.0ng/ml;单次口服10mg,血药峰值为5.9ng/ml。绝对生物利用度为64%~90%,不受饮食影响。循环中的药物约95%…
参与专家:屈正
1.药效学 本药为第二代磺酰脲类(SU)抗糖尿病药,有强大的降血糖作用,对大多数2型糖尿病患者有效,可降低空腹及餐后血糖、糖化血红蛋白。本药能与胰岛β细胞膜上的磺酰脲受体特异性结合,使K+通道关闭,...
参与专家:药品库编写组、雷闽湘
1.药效学
系苯并咪唑衍生物,为外周性多巴胺受体拮抗药,可直接拮抗胃肠道的多巴胺D2受体而起到促胃肠运动的作用。能促进上胃肠道的蠕动,使其张力恢复正常,促进胃排空,增加胃窦和十二指肠运动,协调...
参与专家:药品库编写组、张玫
1.药效学:(1)卡维地洛是一种有多种作用的神经体液拮抗剂,具有非选择性的β阻滞、α阻滞和抗氧化特性。通过选择性阻滞α1肾上腺能受体而扩张血管。卡维地洛通过血管扩张作用减少外周阻力和通过β阻滞抑...
参与专家:屈正
1.药效学
本药为质子泵抑制剂,作用同奥美拉唑。
2.药动学
单次口服本药20mg,最大血药浓度为0.406mg/L,达峰时间为3.1小时,血浆半衰期为1.02小时。主要经肝脏代谢,血浆蛋白结合率为94.8%~97.5%。主...
参与专家:药品库编写组、张玫
1.药效学 呼吸兴奋药,作用比尼可刹米强。小量时可以通过刺激颈动脉窦化学感受器,反射性地兴奋呼吸中枢而生效;大量时才直接兴奋延髓呼吸中枢,使潮气量加大,但呼吸频率增快有限。
2.药动学 静脉注射...
参与专家:药品库编写组、胡志强
1.药效学 西地那非选择性地抑制能降解环磷酸鸟苷(cGMP)的5型磷酸二酯酶(PDE5), 性刺激引起局部NO释放时,抑制PDE5,可使阴茎海绵体cGMP水平增高,松弛平滑肌,血液充盈,利于勃起。
2.药动学 本品服...
参与专家:药品库编写组、程庆砾
1.药效学 本品通过促进中枢和外周神经末梢释放去甲肾上腺素和多巴胺,以及抑制它们的再摄取,使突触间隙中的去甲肾上腺素和多巴胺水平升高,从而激动突触后受体,产生中枢兴奋作用。
2.药动学 口服易吸...
参与专家:药品库编写组、谭利文
1.药效学 对血管5-HT1D受体有选择性激动作用,对5–HT1D/1B受体有激动作用,对5-HT1A、5-HT1F受体也有轻度激活作用。作用于人基底动脉和脑脊硬膜血管系统,引起血管收缩。此外,对三叉神经-颈复合体、二...
参与专家:药品库编写组、胡志强