…相合非血缘供体和亲缘半相合供体移植组的IFD累积发生率分别为4.3%、12.8%和13.2%。HSCT后IFD的发生呈现一定的时间特点。HSCT后早期,即植活前期(移植后0~30天),粒细胞严重缺乏,…
参与专家:刘庆珍,杨栋林、王建祥
…粒细胞、有核红细胞,以及泪滴样红细胞,通常出现髓外造血,血小板计数可增高、减少或正常。
参与专家:聂能、施均
成人斯蒂尔病(AOSD)是一组病因和发病机制不明,临床以高热、一过性皮疹、关节炎(痛)和白细胞升高为主要表现的综合征。本病男女患病率相近,散布世界各地。好发年龄16~35岁。
参与专家:李萍、李鸿斌
IgG4相关性疾病(IgG4 related disease,IgG4-RD)是一种新近被命名的慢性炎症性自身免疫病,以受累器官肿大,血清IgG4水平显著增高(≥1.35 g/L),组织中IgG4阳性浆细胞浸润 (IgG4阳性浆细胞40%)为主要特点...
参与专家:董凌莉、高荣芬、吴桐
…是指婴儿及早期儿童贫血伴外周血网织红细胞及骨髓红系前体细胞缺乏,为先天性骨髓衰竭性疾病。 本病曾于1936年被约瑟夫(Joseph)描述为“红系造血衰竭”,1938年被Diamond 和…
参与专家:刘天峰、陈晓娟
慢性粒单核细胞白血病是一种克隆性造血系统恶性肿瘤,被归类到骨髓增生异常/骨髓增殖性肿瘤 (MDS/MPN)。该病发病率较低,主要发生于老年人,中位年龄为65~75岁,60岁以上人群年发病率约3/…
参与专家:张宏丽、张悦
非重型再生障碍性贫血(非重再)是由化学、物理、生物因素或不明原因引起的骨髓造血功能衰竭,以骨髓造血细胞增生减低和外周血全血细胞减少为特征,骨髓无异常细胞浸润和网状纤维增多,临床以贫血、出血...
参与专家:王书春、魏辉
间质性肺疾病(interstitiallung disease,ILD)是一组主要累及肺间质、肺泡和(或)细支气管的肺部弥漫性疾病,包括200多种病因。结缔组织病(connective tissue disease,CTD)是一组免疫介导的炎症性...
参与专家:罗群、王辰
伪膜性肠炎是一种主要发生于结肠,也可累及小肠的急性肠黏膜坏死、纤维素渗出性炎症。黏膜表面覆有黄白或黄绿色伪膜,多系在应用抗生素后导致正常肠道菌群失调,难辨梭状芽孢杆菌大量繁殖,产生毒素而致...
参与专家:王拥军︱北京友谊医院 张燕萍︱北京友谊医院、张澍田︱北京友谊医院
1927年Fanconi首次报道了3例儿童,全血细胞减少合并多发性先天畸形。不久,Uehlinger报道了1例相似的患者,伴有拇指和肾脏的畸形。1931年,Naegeli将其命名为先天性再生障碍性贫血(Fanconianemia,FA)...
参与专家:张丽、魏辉