1.药效学
(1)本品为细胞合成核苷酸的重要辅酶,参与体内甲基转换及叶酸代谢。缺乏可致叶酸缺乏,并因此导致DNA合成障碍,影响红细胞的发育与成熟。
(2)本品促使甲基丙二酸转变为琥珀酸,参与三羧循环。...
参与专家:药品库编写组、黄跃生
1.药效学
通过阻断5-HT3受体而发挥止吐作用。
2.药动学
健康成人静脉给药0.1~0.8mg时,给药后24小时内尿中原形药物的排泄率为给药量的16%~22%。尿中除原形药物外,作为其代谢产物还有脱甲基物、氢氧...
参与专家:药品库编写组、张玫
1.药效学
在类风湿关节炎、克罗恩病和强直性脊柱炎患者的相关组织和体液中可测出高浓度的TNFα。克罗恩病和类风湿关节炎患者经本品治疗后,血清中白介素-6 (IL-6)和C-反应蛋白(CRP)的水平降低。使用本...
参与专家:药品库编写组、魏睦新
(1)药效学 是细胞周期特异性药物,抑制细胞内微管蛋白的聚合,阻止增殖细胞有丝分裂中的纺锤体形成,使细胞分裂停止于有丝分裂中期。
(2)药动学 在体内代谢符合三室模型:分布相半衰期( t1/2α)为0.037...
参与专家:药品库编写组、高明
1.药效学本药为双膦酸盐类骨吸收抑制药,由于双膦酸盐对骨骼中的无机物具有高度亲和力,因而能特异性地作用于骨组织。其确切的作用机制尚不清楚,可能主要通过与骨内羟磷灰石结合,抑制羟磷灰石的溶解和...
参与专家:药品库编写组、雷闽湘
1.药效学
本药系一种杂环咪唑二膦酸盐,其作用如下:(1)与羟基磷灰石结合,抑制破骨细胞引起的骨吸收。(2)干扰破骨细胞募集与细胞活性,并通过成骨细胞介导,导致破骨细胞凋亡。(3)也有证据显示,本药...
参与专家:药品库编写组、雷闽湘
苯丙酸诺龙的蛋白同化作用为丙酸睾酮的12倍,而雄性化作用仅为丙酸睾酮的1/2,因而有较强的逆转机体分解代谢或组织消耗、纠正负氮平衡的作用。肌内注射100mg后,1~2天血药浓度达峰值。
参与专家:赵维刚
本品为一蛋白质同化剂,它能促进组织形成的过程,逆转异化作用,也能促进红细胞的形成。
参与专家:赵维刚
司坦唑醇的雄激素活性约为甲睾酮的25%,蛋白同化作用比甲睾酮强30倍。
参与专家:赵维刚
(1)药效学 为细胞周期特异性抗肿瘤药物,作用于晚S期或G2 期,干扰DNA拓扑异构酶Ⅱ,使受损的DNA不能修复,可通过稳定脱氧核糖核酸断裂复合物,引起DNA和拓扑异构酶Ⅱ的双线断裂,非糖苷同系物4-去甲基...
参与专家:药品库编写组、高明