1.药效学
通过阻断5-HT3受体而发挥止吐作用。
2.药动学
健康成人静脉给药0.1~0.8mg时,给药后24小时内尿中原形药物的排泄率为给药量的16%~22%。尿中除原形药物外,作为其代谢产物还有脱甲基物、氢氧...
参与专家:药品库编写组、张玫
促进特异性免疫反应,抑制肿瘤生长,增强辅助性T细胞功能,促进淋巴细胞转化及增值,促进骨髓细胞多能干细胞和脾粒细胞增殖。
参与专家:药品库编写组、高明
1.药效学
本品是一种合成的中效糖皮质激素,其高浓度的溶液特别适合治疗一些需要强效并具有快速激素作用的病变。能扩散透过细胞膜,并与胞浆内特异的受体相结合,进入细胞核内,与DNA(染色体)结合,...
参与专家:药品库编写组、倪青
(1)药效学 为细胞周期特异性抗肿瘤药物,作用于晚S期或G2 期,干扰DNA拓扑异构酶Ⅱ,使受损的DNA不能修复,可通过稳定脱氧核糖核酸断裂复合物,引起DNA和拓扑异构酶Ⅱ的双线断裂,非糖苷同系物4…
参与专家:药品库编写组、高明
…激素分泌,而对中枢神经系统的作用较弱。本品对肢端肥大症及胃肠道神经内分泌肿瘤疗效也与奥曲肽、长效奥曲肽相似。临床应用中胆囊结石的发生率稍低。
2.药动学
本品是将兰瑞肽结合在可生物降解的多聚体微球中,…
参与专家:赵维刚
(1)药效学 为氟尿嘧啶的衍生物,在体内干扰、阻断DNA、RNA及蛋白质合成,化疗指数为氟尿嘧啶的2倍,毒性仅为氟尿嘧啶的1/4~1/7。
(2)药动学 口服2小时作用达最高峰,血浆半衰期为5小时,可通过血-脑脊...
参与专家:药品库编写组、高明
1.药效学
本品是从猪肠黏膜制备的肝素钠通过可控亚硝酸解聚作用而生产的低分子量肝素钠。本品对血小板功能的影响比肝素小,因而对止血的初期阶段只有很小影响。
2.药动学
静脉注射3分钟起效,最大效应...
参与专家:药品库编写组、胡志强
(1)药效学 主要抑制S期瘤细胞。在体内先转变为5-氟-2-脱氧尿嘧啶核苷酸,抑制DNA的生物合成,还能掺人RNA,通过阻止尿嘧啶和乳清酸掺入RNA而达到抑制RNA合成的作用。
(2)药动学 经由肝脏代谢,大部分分...
参与专家:药品库编写组、高明
1.本品可以使纤维蛋白溶解酶原激活为有活性的纤溶蛋白溶解酶,以降解血栓中的纤维蛋白,发挥溶栓作用
2.rPA的剂量范围在0.1125~6MU,当剂量增加时,rPA的血浆活性浓度增加,并呈单指数方式下降;其半衰...
参与专家:白洁
1. 药效学① 本品及其代谢物可抑制二氢叶酸还原酶,干扰嘌呤核苷酸的合成,亦抑制胸腺嘧啶合
成酶,干扰胸腺嘧啶核苷酸合成。多个核苷酸受抑直接影响细胞合成所需的DNA,使活化淋巴细胞的生成和增殖受到...
参与专家:药品库编写组、倪青