1.药效学
本品在体外无活性,进入体内后经肝脏中P450药酶水解成醛磷酰胺,后者再转运至组织中形成磷酰胺氮芥而发挥作用。本品是双功能烷化剂及细胞周期非特异性药物,它与DNA发生交叉连接,抑制DNA…
参与专家:药品库编写组、倪青
肉芽肿性多血管炎(GPA),既往称为韦格纳肉芽肿(WG),是坏死性肉芽肿性血管炎,主要侵犯上、下呼吸道,绝大多数病例出现肾脏受累。GPA病因尚未明确,经典的组织病理学特征表现为肉芽肿、局灶性坏死和...
参与专家:温鸿雁、戴冽
风湿性多肌痛是一种以四肢近端和躯干疼痛为特征的综合征。由于无特异的诊断性试验和病理学改变,PMR是根据其临床特征定义的,包括:①在肩胛带、骨盆带和颈部肌肉出现疼痛,伴晨僵持续半小时或更长;②症状持续…
参与专家:吴庆军、戴冽
…19.3%,合并pSS与SLE者分别为18.5%、13.6%[3]。重叠综合征好发于女性,病因尚未明确,可能与免疫功能紊乱有关。其临床表现多样化,主要取决于并存的风湿病病种。各种…
参与专家:苏娟∣青海大学附属医院、王迁∣北京协和医院
冷球蛋白血症是指一类异常循环的免疫球蛋白引起的一组疾病,该异常球蛋白具有可逆沉积的特殊性质,遇低温(0~4℃)沉淀,复温至37℃时又可以溶解。冷球蛋白血症既可以由感染性疾病诱发,也可以与肿瘤、…
参与专家:刘莉、黄雯
混合性结缔组织病是1972年Sharp等首先提出的同时或不同时具有系统性红斑狼疮(SLE)、多发性肌炎(PM)、硬皮病(SSc)、类风湿关节炎(RA)等疾病的混和表现,血中有高滴度效价的斑点型ANA…
参与专家:潘正论、陈盛
复发性多软骨炎是一种非感染性自身免疫性炎症性疾病,主要累及软骨及结缔组织,包括耳郭软骨,鼻、喉、气管支气管等,导致菜花耳、马鞍鼻、喉部气管狭窄,关节周围软骨、动脉,以及结膜和巩膜等部位也可...
参与专家:韩锋∣天津市第一中心医院、王迁∣北京协和医院
…流行病学资料。患者中约有40%~60%同时患有风湿性多肌痛,并有20%~40%患者以风湿性多肌痛为首发症状。
参与专家:李伟浩、张小明
系统性红斑狼疮是一种累及多系统的自身免疫性疾病,特征为广泛的血管炎(vasculitis)和结缔组织炎症,存在抗核抗体(ANA),特别是抗dsDNA和抗Sm抗体。小儿SLE临床表现十分复杂,临床除发热,皮疹等共...
参与专家:疾病编写组、杨锡强、倪青
干燥综合征(Sjögren’s syndrome,SS)是一种以累及外分泌腺体为主的慢性炎症性自身免疫病。临床上除有因唾液腺和泪腺功能受损、分泌减少而出现口干、眼干等症状外,尚可伴有多系统损害;血清中可有...
参与专家:黄雯