1.药效学 杀灭疟原虫和未成熟的配子体。作用方式主要是干扰表膜-线粒体的功能。
2.药动学 血药浓度达峰时间(tmax)为1.5小时,峰浓度(Cmax)为0.09μg/ml,脂溶性物质,可透过血脑屏障。从肾及肠道排...
参与专家:药品库编写组、张海涛
1. 药效学① 本品为抗炎免疫调节药。
②具有抗炎、免疫调节、镇痛和保护肝脏作用。
③临床药理研究表明,本品能改善类风湿关节炎患者的病情,减轻患者的症状和体征,并能调节患者的免疫功能。
2. 药动学...
参与专家:药品库编写组、倪青
1.药效学
①抑制嘧啶的合成途径。本品通过抑制二氢乳清酸脱氢酶的活性,阻断嘧啶的从头合成途径,使活化的淋巴细胞停滞在细胞周期的Gi/S期交界处。而正常细胞可通过旁路途径获得所需的嘧啶保持正常功能...
参与专家:药品库编写组、倪青
1. 药效学 本品的活性代谢产物(A771726)在体内发挥免疫抑制和抗增殖作用,机制
如下:
①抑制嘧啶的合成途径。本品通过抑制二氢乳清酸脱氢酶的活性,阻断嘧啶的从头合成途径,影响DNA和RNA的合成,使...
参与专家:药品库编写组、倪青
1.药效学 癫痫小发作 仅对失神发作有效,对其他类型的发作无效。通过提高癫痫发作阈值,抑制皮质棘慢复合波发放。阻断T 型Ca2+通道,调节细胞膜兴奋功能,并抑制运动皮质神经传递。
2.药动学 口服易吸...
参与专家:药品库编写组、张建宁
1.药效学 本品系砜类抑菌药,对麻风杆菌有较强的抑制作用。其作用机制是作用于细菌的二氢叶酸合成酶,干扰叶酸的合成。氨基苯甲酸可拮抗其作用。还可用作二氢叶酸还原酶抑制药。单用本品易产生耐药性,...
参与专家:张海涛
1. 药效学
① 本品为6-巯嘌呤的咪唑衍生物,在体内分解为巯嘌呤起作用。
② 免疫抑制作用的机制与巯嘌呤相同,即具有嘌呤拮抗作用。免疫活性细胞在抗原刺激
后的增殖期需要嘌呤类物质,此时给以嘌呤拮...
参与专家:药品库编写组、倪青
1.药效学 本品系半合成抗生素。抑制大肠埃希菌的DNA依赖的RNA多聚酶,对哺乳动物细胞不起作用。有抗MAC的活性及抗结核的活性。耐利福平对结核分枝杆菌有一定的抗菌作用。
2.药动学 口服300mg后口服达峰...
参与专家:张海涛
1. 药效学① 本品是一种人鼠嵌合性单克隆抗体,能够与跨膜CD20抗原特异性结合。
② CD20抗原位于前B淋巴细胞和成熟B淋巴细胞的表面,但在造血干细胞、前B细胞、
正常浆细胞或其他正常组织中不存在。95%...
参与专家:药品库编写组、倪青
1.药效学
本品在体外无活性,进入体内后经肝脏中P450药酶水解成醛磷酰胺,后者再转运至组织中形成磷酰胺氮芥而发挥作用。本品是双功能烷化剂及细胞周期非特异性药物,它与DNA发生交叉连接,抑制DNA合成...
参与专家:药品库编写组、倪青