药效学 本品是存在于细胞线粒体中的一种以铁卟啉为辅基的蛋白质,在生物氧化过程中起电子传递体的作用,与辅酶作用近似。正常情况下细胞色素C不能透过细胞膜,当组织缺氧时,细胞膜通透性增高,本品则可以通过…
参与专家:药品库编写组、胡志强
1. 药效学①为非去极化类肌肉松弛药。
②可使骨骼肌松弛。
③可阻断神经节的组胺释放,产生暂时性血压下降,心率减慢和支气管痉挛等。
2.药动学 口服难吸收,需静脉给药。给药后几小时内,药物的1/3原形...
参与专家:药品库编写组、薛富善
1. 药效学① 起效快。一般给药15~30秒后出现镇痛,10~15分钟血药浓度达到峰值。经肺泡
吸收和排泄比氧快,停用后须给纯氧吸入3~5分钟。
②镇痛作用强。吸气内浓度达50%~60%,分娩镇痛即见效。
③苏...
参与专家:药品库编写组、薛富善
1.药效学 本品为氧化剂和高铁血红蛋白形成剂,使正常的血红蛋白氧化为高铁血红蛋白,而起治疗氰化物中毒的作用,但作用较弱。本品还能舒张血管平滑肌,吸入过量可引起血压下降。
2.药动学 本品经吸入法...
参与专家:药品库编写组、吴升华
1.药效学 本药是短效酯类局麻药,对外周神经的作用机制与其他局麻药一样,通过抑制神经细胞膜的钠离子通道而起到阻断神经兴奋与传导作用。与利多卡因相比,本药起效慢、持续时间短和潜在的过敏性,故在...
参与专家:郑利光
(1)药效学 通过α受体的激动,引起血管极度收缩,使血压升高,冠状动脉血流增加;通过β受体的激动,使心肌收缩加强,心排出量增加。
(2)药动学 静脉给药后起效迅速,停止滴注后作用时效维持1~2分钟。...
参与专家:药品库编写组、杨庭树
1.药效学 本品系砜类抗菌药。治疗麻风的首选药。有较强的抑菌、杀菌作用。抑制细菌不能正常利用氨基苯甲酸,阻止叶酸及DNA合成,产生抗菌作用。本品尚具免疫抑制作用,可能与抑制疱疹样皮炎的作用有关。...
参与专家:药品库编写组、吴志华
1.药效学 超短作用的巴比妥类药,静脉注射能在1分钟内促使中枢神经的活动处于程度不等的抑制状态,嗜睡或全麻;用量小对疼痛的耐受反而降低。其作用机制至今尚未完全清楚。硫喷妥钠主要通过以下两种方式...
参与专家:药品库编写组、薛富善
本品为一种速效和短时作用的血管扩张药。对动脉和静脉平滑肌均有直接扩张作用,但不影响子宫、十二指肠或心肌的收缩;改变局部血流分布不多。 血管扩张使周围血管阻力减低,因而有降血压作用。血管扩张...
参与专家:屈正
1.药效学 本品可降低2型糖尿病患者空腹及餐后高血糖,HbAlc可下降1%~2%,本品降血糖的作用机制可能是:①增加肌肉、脂肪等外周组织对胰岛素的敏感性,增加胰岛素介导的葡萄糖的摄取和利用,并促进糖的...
参与专家:药品库编写组、雷闽湘