…肝性脑病以往又称肝性昏迷,但后者仅是HE的较严重部分并不代表全部。
参与专家:王捷
…表现以不同程度蛋白尿为主,可伴有镜下血尿、低补体血症,甚至可进展至终末期肾衰竭。常见病理类型为膜性肾病、膜增生性肾小球肾炎和系膜增生性肾小球肾炎。来自南京军区南京总医院解放军肾脏病研究所的报道称,在13…
参与专家:刘莉、黄雯
原发性胆汁性肝硬化(PBC)是一种原因不明的以慢性肝内胆汁淤积为特点的自身免疫性疾病,女性发病率较高,病理表现为进行性、非化脓性、炎症损伤为特征的小胆管炎及胆汁淤积、肝纤维化,最终可发展为肝硬化和…
参与专家:负责人
严重尿毒症患者出现的神经、精神等中枢神经系统功能异常,称为尿毒症脑病。尿毒症脑病是慢性肾衰竭患者晚期的严重并发症之一,根据肾功能衰竭发生的程度和速度,临床症状轻重不一。随着医疗条件的改善和血液净化…
参与专家:段晓峰、黄雯
遗传性无纤维蛋白原血症由德国学者Rabe和Solomen等于1920年首先报道,迄今报道已逾150个家系。本病以纤维蛋白原缺乏或极低(0.2g/L)为特点。在欧美一些国家的发病率约1/100万。遗传性低纤维蛋白原血症...
参与专家:刘葳、张磊
McCuneAlbright Syndrome(MAS)综合征是一种较少见的散发性先天性伴有皮肤斑片状色素沉着和多发性囊性纤维性骨发育不良的先天性内分泌障碍综合征。其内分泌功能障碍可表现为性早熟、…
参与专家:疾病编写组、李焱、刘超
…肝硬化为全球常见病,不同国家、地区因地理环境、种族及生活习惯等差异,不同病因引起的肝硬化发病率有很大差异。在欧美发达国家,酒精性肝硬化的发病率很高,约占肝硬化的2/3。而在亚非等乙型肝炎高发的发展中国家,…
参与专家:王晓明︱北京友谊医院、张澍田︱北京友谊医院
…~24.5%,四瓣膜病变非常罕见,不到1%。
参与专家:韩智红、马长生、刘小慧
血色病(HC) 指肝脏、胰腺、心脏和其他器官大量铁沉积, 导致器官功能损害和结构破坏的
疾病, 按病因分为原发性和继发性两大类。原发性血色病(HH, 又称遗传性或特发性血色病)
是由先天性铁代谢障碍所致,...
参与专家:疾病编写组、宁光
…因子表达水平会增高,这些偶联因子会驱使骨的异常形成。在PDB中,过多局部的骨形成导致不牢固的编织骨的生成而非正常的板层骨,同时伴随有胶原纤维不规则的镶嵌形式沉积。因此,PDB形成的骨可以是弯曲的,并且它…
参与专家:武淑芳∣西安交通大学第一附属医院、王迁∣北京协和医院