药效学
本品可明显降低四氯化碳引起的血清丙氨酸氨基转移酶升高,减轻肝细胞变性、坏死、肝组织炎性反应和纤维化过程,促进肝细胞再生,加速肝坏死组织的修复,抑制非特异性炎症反应,并有纠正蛋白代谢障碍作用。…
参与专家:药品库编写组、魏睦新
1.药效学 消毒作用。在酸性尿中分解析出甲醛而起作用。2.药动学 口服2小时达峰,半衰期2~6小时,肝代谢比例较小,约84%以原形经尿排泄;在酸性尿中,20%的药物转化成甲醛。
参与专家:药品库编写组、吴升华
本品系维A酸衍生物。口服能调节和控制上皮细胞分化与生长,抑制角化,减少皮脂分泌,抑制角质形成细胞的角化过程,使角化异常恢复正常;具有抑制痤疮丙酸杆菌生长,提高细胞免疫功能。具有除皱、减轻色...
参与专家:药品库编写组、吴志华
1.药效学 本品系砜类抗菌药。治疗麻风的首选药。有较强的抑菌、杀菌作用。抑制细菌不能正常利用氨基苯甲酸,阻止叶酸及DNA合成,产生抗菌作用。本品尚具免疫抑制作用,可能与抑制疱疹样皮炎的作用有关。...
参与专家:药品库编写组、吴志华
1.药效学 本品是具有中度亲和力的N-甲基-D-天冬氨酸(NMDA)受体拮抗剂。当谷氨酸以病理量释放时,本品会减谷氨酸的神经毒性作用;当谷氨酸释放过少时,本品可以改善记忆过程所需谷氨酸的传递。临床研究表...
参与专家:药品库编写组、胡志强
1.药效学 本品结构与舒必利相似,为苯酰胺类抗精神病药,作用于中脑边缘系统,具有抗多巴胺能的活性,是新型镇痛及神经精神安定药物。与氯丙嗪、氟哌啶醇等抗精神病药相比,本品能迅速控制症状,无锥体...
参与专家:药品库编写组、胡志强
本品为17α-羟基孕激素类药物。其母核结构为孕甾烷类,在17位引入烯丙基,增加空间位阻,减少代谢,所以口服有效。
药效学它能使增生期子宫内膜转化为分泌期,其孕激素活性相当于黄体酮的1/5,口服则比...
参与专家:赵维刚
1. 药效学
①抑制血小板聚集。抑制二磷酸腺苷(ADP),对ADP诱导的血小板聚集(包括第一相和第二相聚集)有强力的抑制作用,对聚集功能已被抑制的血小板其作用是不可逆的。
②降低纤维蛋白原浓度与血液黏...
参与专家:白洁
1.药效学 本品系砜类抑菌药,对麻风杆菌有较强的抑制作用。其作用机制是作用于细菌的二氢叶酸合成酶,干扰叶酸的合成。氨基苯甲酸可拮抗其作用。还可用作二氢叶酸还原酶抑制药。单用本品易产生耐药性,...
参与专家:张海涛
1.药效学 为一种不含氮的广谱抗癫痫药。
抗惊厥、癫痫 本品对多种方法引起的惊厥,均有不同程度的对抗作用。其作用机制尚未阐明,可能是抑制γ-氨基丁酸转氨酶,而增加脑内抑制性神经递质γ-氨基丁酸(G...
参与专家:药品库编写组、张建宁