作用与苯巴比妥相似,但作用快而持续较短,持续时间为3~6小时,为中效类催眠药。口服或钠盐肌内注射均易自给药部位吸收。蛋白结合率为61%。主要经肝脏代谢,而后由肾脏排出,t1/2为14~40小时。
参与专家:药品库编写组、张建宁
1.药效学 本品为短效巴比妥类药
①镇静、催眠:对脑干网状激活系统有抑制作用,下丘脑、延髓等部位的神经元也受到巴比妥类药物的影响。对睡眠结构产生影响,可引起快速眼动(REM)睡眠总量减少,故在用药一…
参与专家:药品库编写组、张建宁
1. 药效学
① 本品为6-巯嘌呤的咪唑衍生物,在体内分解为巯嘌呤起作用。
② 免疫抑制作用的机制与巯嘌呤相同,即具有嘌呤拮抗作用。免疫活性细胞在抗原刺激
后的增殖期需要嘌呤类物质,此时给以嘌呤…
参与专家:药品库编写组、倪青
1.药效学
本品是6-巯嘌呤的咪唑衍生物,进入人体后迅速分解为6-巯嘌呤和甲基硝化咪唑。6-巯嘌呤可迅速通过细胞膜,并在细胞内转化为几种硫代嘌呤类似物,导致嘌呤合成障碍。进而抑制核酸的生物合成,并…
参与专家:药品库编写组、倪青
药效学 本品是6-巯嘌呤的咪唑衍生物,进入人体后迅速分解为6-巯嘌呤和甲基硝化咪唑。6-巯嘌呤可迅速通过细胞膜,并在细胞内转化为几种硫代嘌呤类似物,导致嘌呤合成障碍。进而抑制核酸的生物合成,并向…
参与专家:药品库编写组、魏睦新
1.药效学
本品能刺激正常肝细胞DNA合成,促进肝细胞再生,对四氯化碳诱导的肝细胞损伤有较好的保护作用,能降低血清ALT水平,并抑制肿瘤坏死因子活性,对肝细胞及其超微结构具有明显修复作用。能减少胶原…
参与专家:药品库编写组、魏睦新
…/sup、Ca2+的重新收,使这些离子排出增多。
②降压作用:降压作用较弱,抗血管升压素作用较强。
2.药动学 用于利尿时,口服后2~4 小时达高峰,单次给药后作用持续9小时。…
参与专家:药品库编写组、程庆砾
1.药效学
甘草酸苷具有抗过敏、增强激素的抑制应激反应作用,拮抗激素的抗肉芽形成和胸腺萎缩作用。通过对花生四烯酸代谢酶的阻碍,有较强的抗炎作用。甘草酸苷还有抑制由四氯化碳所致的肝细胞损伤作用及对…
参与专家:药品库编写组、魏睦新
1.药效学 本品为碳酸酐酶抑制药,可减少房水生成50%~60%,使青光眼患者的眼压下降。
2.药动学 本品口服易吸收。蛋白结合率很高。口服本品500mg后1~1.5小时眼压开始下降,2~4小时血药…
参与专家:方严
1. 药效学① 本品及其代谢物可抑制二氢叶酸还原酶,干扰嘌呤核苷酸的合成,亦抑制胸腺嘧啶合
成酶,干扰胸腺嘧啶核苷酸合成。多个核苷酸受抑直接影响细胞合成所需的DNA,使活化淋巴细胞的生成和增殖…
参与专家:药品库编写组、倪青