1.药效学
①水飞蓟宾能够稳定肝细胞膜,保护肝细胞的酶系统,清除肝细胞内的活性氧自由基,增强肝脏解毒能力,改善肝功能,促进肝细胞再生。
②本品可抑制肝脏细胞增殖及胶原合成,具有一定抗纤维化作用。
③…
参与专家:药品库编写组、魏睦新
…肝脏细胞结构及对磷脂有依赖性的酶系统,防止肝细胞坏死和新结缔组织增生,促进肝病康复。本品可使肝细胞膜组织再生,协调磷脂与细胞膜组织之间的功能,可有效地使肝脏的脂肪代谢、合成蛋白质及解毒功能恢复正常。另外…
参与专家:药品库编写组、魏睦新
1.药效学 本品系抗真菌药,对真菌有选择性毒性作用。可进入真菌细胞内转变为具有抗代谢作用的氟尿嘧啶,其取代尿嘧啶进入真菌的脱氧核糖核酸,阻断核酸、蛋白质合成。
2.药动学 口服达峰时间(tmax)为...
参与专家:张海涛
(1)药效学 具有广谱抗肿瘤活性,属于抗有丝分裂的细胞周期特异性药物,通过阻滞微管蛋白聚合形成微管,使肿瘤细胞分裂增殖停止于有丝分裂中期(M),从而产生抗肿瘤作用。
(2)药动学 静脉后在肝脏中药物…
参与专家:药品库编写组、高明
(1)药效学 抗肿瘤。为亚硝脲类抗瘤谱较广的药物,其作用机制与洛莫司汀相似,为细胞周期非特异性药,作用于G1期,对处于G1/S过渡期细胞或S早期的细胞最敏感,对G2期细胞亦有抑制作用。
(2)药动学 口服后...
参与专家:药品库编写组、高明
药效学
转移因子是从健康人或动物脾脏提取的多核苷酸肽,可将细胞免疫活性转移给受体以提高细胞免疫功能。由于没有抗原性,所以不存在输注免疫活性细胞的配型和相互排异问题。本品能特异或非特异地调节机体免疫…
参与专家:药品库编写组、倪青
…sub为1.5~2小时,无尿者t1/2显著延长。本品大部分由肝脏代谢,原形和代谢产物经肾脏排泄,少数经胆汁排泄。…
参与专家:药品库编写组、程庆砾
…)分别约为3μg/ml和6μg/ml。口服生物利用度约为65%。本品的血浆蛋白结合率高(>99.9%)。几乎完全在肝脏代谢,与葡糖醛酸结合,主要以代谢产物从粪便排泄,极少量(约0.5%)以原形从尿中…
参与专家:药品库编写组、胡志强
…120μg/ml时可出现明显不良反应。主要分布在细胞外液和肝、肾、肠和脑组织等。大部分由肝脏代谢,包括与葡萄糖醛酸结合和某些氧化过程,主要由肾排出,少量随粪便排出。能通过胎盘,能分泌入乳汁。
参与专家:药品库编写组、张建宁
…约下降50%。本品在肝脏代谢,主要从肾脏排出,其中70%~90%为原型,10%~30%为代谢物,而主要代谢物7-OH-甲氨蝶呤仍有药理作用,另外少部分通过胆汁排出。
参与专家:药品库编写组、魏睦新