…基因转录。
2.药动学
口服吸收不完全,个体差异大。平均生物利用度在肝脏移植患者中约为21.8%,肾移植患者约为20,1%。由肝脏代谢清除,口服或静脉给药后仅有低于1%的他克莫司原形在尿中出现。主要经…
参与专家:药品库编写组、倪青
药效学
是人工合成的核苷酸二聚物,为一高效干扰素诱生剂。干扰素可作用于正常细胞产生抗病毒因子(AVF),从而干扰病毒繁殖,保护未受感染细胞免遭病毒感染。聚肌苷酸-聚胞苷酸能高效诱导干扰素的作用...
参与专家:药品库编写组、倪青
1.药效学
本品是6-巯嘌呤的咪唑衍生物,进入人体后迅速分解为6-巯嘌呤和甲基硝化咪唑。6-巯嘌呤可迅速通过细胞膜,并在细胞内转化为几种硫代嘌呤类似物,导致嘌呤合成障碍。进而抑制核酸的生物合成,并...
参与专家:药品库编写组、倪青
药效学
本品为由中药猪苓提取的多糖类物质,与已知的担子菌类多糖药物相似,主要是提高机体的细胞免疫功能,可明显增强巨噬细胞功能,并能提高E玫瑰花结形成率。正常人连续给药10日,可见淋巴细胞增殖率...
参与专家:药品库编写组、倪青
…分钟后主要分布于肝、脾、肺、肾等处,连续给药与单次给药体内分布相同,主要由尿排泄。
参与专家:药品库编写组、倪青
…的颗粒增多。可提高宿主对细菌及病毒感染的抵抗力。
2.药动学
口服后迅速吸收,服用6片后2小时内,血药浓度达峰值,t1/2为4小时。在肝内代谢,本品及其代谢产物可自尿(大部分)、…
参与专家:药品库编写组、倪青
1.药效学
本药是活性成分霉酚酸(
MPA)的前体,能够抑制鸟嘌呤核苷的合成使之不能形成DNA。MPA可抑制淋巴细胞产生抗体。MPA还可抑制淋巴细胞和单核细胞糖蛋白的糖基化,因此可抑制白细胞进入炎症和移植...
参与专家:药品库编写组、倪青
1.药效学
本品是含有11个氨基酸的环状多肽。它是一种强力的免疫抑制药,能延长皮肤、心脏、肾脏、胰腺、骨髓、小肠及肺移植的存活期,抑制细胞介导的排斥反应。能抑制淋巴因子,包括白细胞介素-2的产生...
参与专家:药品库编写组、倪青
…sub1期细胞的作用较弱。
2.药动学
用量小于30mg/m2时,口服吸收良好,1小时~5小时血药浓度达最高峰。部分经肝细胞代谢转化为谷氨酸盐,另有部分通过胃肠道细菌…
参与专家:药品库编写组、倪青
药效学
转移因子是从健康人或动物脾脏提取的多核苷酸肽,可将细胞免疫活性转移给受体以提高细胞免疫功能。由于没有抗原性,所以不存在输注免疫活性细胞的配型和相互排异问题。本品能特异或非特异地调节...
参与专家:药品库编写组、倪青