…1.药效学 ①作用于ß1肾上腺素受体,心率加快,使心肌收缩力增强,并进而增加心脏传导系统的传导速度,缩短窦房结的不应期。②作用于ß2/sub…
参与专家:药品库编写组、迟春花
本品系肾上腺受体激动药。直接作用于受体,也可间接通过促进去甲肾上腺素释放而生效。收缩血管的作用时间长,治疗剂量很少就可引起中枢神经系统兴奋作用。可减慢局麻药液的吸收,延长时效。
参与专家:药品库编写组、肖健云
1.药效学 本品是肾上腺素的前药。自身没有药理活性,在角膜和前房中被组织和异戊酸形成的双酯化合物脂酶水解,转化为肾上腺素发挥药理作用,致散瞳和眼压下降。肾上腺素为非选择性肾上腺素能受体激动剂,对α和…
参与专家:方严
1.药效学
(1)扩张支气管。作用于β2肾上腺素受体以松弛支气管平滑肌,作用于a肾上腺素受体使支气管动脉收缩。
(2)激动心脏。作用于心脏β1肾上腺素受体,使心率增快,心肌收缩力加强。
(3)升高…
参与专家:药品库编写组、杨庭树
(1)药效学 激动α受体引起血管收缩,外周阻力增加,激发迷走神经反射而致心率减慢,使肾、内脏、皮肤及肢体血流减少,但冠状动脉血流增加。
(2)药动学 在胃肠道和肝脏内被降解,不宜口服。皮下注射,升压作用10~15分钟起效,持续50~60分钟;肌内注射10~15分钟起效,持续30~120分钟;静脉注射立即起效,持续15~20分钟。…
参与专家:药品库编写组、杨庭树
1.药效学 本品由托吡卡胺及去氧肾上腺素组成。同时具阿托品样的副交感神经抑制作用和去氧肾上腺素具有的交感神经兴奋作用。药物吸收后可引起散瞳及调节麻痹及局部血管收缩。
2.药动学 临床常用0.5%托吡…
参与专家:方严
(1)药效学 通过α受体的激动,引起血管极度收缩,使血压升高,冠状动脉血流增加;通过β受体的激动,使心肌收缩加强,心排出量增加。
(2)药动学 静脉给药后起效迅速,停止滴注后作用时效维持1~2分钟。主要在肝内代谢,部分在各组织内,经肾排泄,仅微量以原形排泄。…
参与专家:药品库编写组、杨庭树
1.药效学 本品系选择性长效β2受体激动剂,与肺组织有很高的亲和力。具有松弛支气管平滑肌作用,亦有抑制内源性过敏反应介质释放、减轻水肿、降低气管高反应性、改善肺及支气管通气功能等作用。
2.药动...
参与专家:药品库编写组、迟春花
1.药效学 ①扩张支气管作用。选择性β2受体激动剂,松弛支气管平滑肌。②抗过敏作用。抑制即时型及迟发型气道阻力增高。③促进呼吸道纤毛运动作用。④抑制运动性哮喘。
2.药动学 口服5分钟内生效,达...
参与专家:药品库编写组、迟春花
1.药效学 本品为酰胺类局麻药,与利多卡因相比,易在组织内扩散,局麻效能强,毒性低于利多卡因。适于阻滞麻醉,可阻断沿注射部位神经纤维的传导。添加1:10万肾上腺素可延缓麻醉剂进入全身循环,手术部位…
参与专家:郑利光