杀伤肿瘤细胞,激活宿主细胞免疫功能。使T淋巴细胞增多,活化NK细胞,提高淋巴母细胞转化率,促进各种细胞因子分泌,促进网状内皮系统,抑制DNA、RNA合成。
参与专家:药品库编写组、高明
(1)药效学 本品及其活性代谢产物SN-38是拓扑异构酶I(TOP0I)抑制药,其与TOPOI及DNA 形成的复合物能引起DNA单链断裂,阻止DNA复制及抑制RNA合成,是细胞周期S期特异性药物。
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参与专家:药品库编写组、高明
(1)药效学 是重组DNA 衍生的人源化单克隆抗体,高选择性地作用于HER-2的细胞外部位,属免疫球蛋白G (IgG) kappa型,可抑制HER-2过度表达的肿瘤细胞增殖。
(2)药动学 短时间…
参与专家:药品库编写组、高明
…聚合酶从而既抑制DNA,也抑制RNA合成。
(2)药动学 仅可静脉给药。血浆蛋白结合率低,分布于心、肾、肝、脾、肺组织中,不能透过血-脑脊液屏障。在肝内代谢,经胆汁排泄,50%以原形、23%以具活性的13…
参与专家:药品库编写组、高明
1.药效学 抗肿瘤。为多柔比星的主体异构体,既可与DNA的双螺旋结构形成复合物,阻断依赖于DNA的RNA形成;又有其C4羟基易与葡糖醛酸酶结合,因此在体内清除较快而其毒性较同剂量多柔比星低。
2.药…
参与专家:药品库编写组、高明
…(2)药动学 不宜口服,可经静脉、皮下、肌内或鞘内注射而吸收。可透入血-脑脊液屏障,其浓度约为血浆浓度的40%。在肝、肾代谢,静脉给药时,分布相半衰期(t1/2α/…
参与专家:药品库编写组、高明
…(1)药效学 能够与跨膜CD20抗原特异性结合,启动介导B细胞溶解的免疫反应,可使耐药的人B淋巴细胞系对某些化疗药物细胞毒作用的敏感性增强。
(2)药动学 按体表面积l25mg/m2/…
参与专家:药品库编写组、高明
(1)药效学 为细胞周期特异性抗肿瘤药,能使门冬酰胺急剧缺失,使细胞大量破坏而不能生长、存活,亦能十扰细胞DNA、RNA的合成。
(2)药动学 经肌肉或静脉途径吸收,血浆蛋白结合率约为30%,在脑脊…
参与专家:药品库编写组、高明
(1)药效学
可抑制与表皮生长因子受体( EGFR)相关的细胞内酪氨酸激酶的磷酸化。
(2)药动学
口服约60%吸收,150mg的生物利用度大约为60%,4小时达到血药峰浓度。食物可显著提高生物利用度,几乎达到100%。...
参与专家:药品库编写组、高明
(1)药效学 化学结构与阿糖胞苷相似,为细胞周期特异性药,作用于S期,可阻止G1期向S期转化。在细胞内通过脱氧胞嘧啶核苷激酶磷酸化,转化成具有活性的二磷酸核苷( dFd- CDP)及三磷酸核苷(…
参与专家:药品库编写组、高明