1. 药效学 本品通过抑制近端肾小管对尿酸盐的重吸收,使尿酸排出增加,从而降低血
尿酸浓度,减少尿酸沉积。
2.药动学 口服后吸收迅速、完全。蛋白结合率为65%~90%,主要与白蛋白结合。t1/2随用药量...
参与专家:药品库编写组、倪青
1.药效学
本药为制酸药、补钙药,抗酸作用较碳酸氢钠强而持久,碳酸钙在胃酸的作用下转化为氯化钙。中和胃酸作用较快,较强而持久(约3小时)。对胃酸分泌无直接抑制作用,并可通过提高胃液pH值而消除...
参与专家:药品库编写组、张玫
1. 药效学
① 本品为强有力的促尿酸排泄药。
②促尿酸排出的作用比丙磺舒强,与丙磺舒有协同作用。
2.药动学 口服易吸收。在肝脏代谢,其代谢物为有效型。服药24小时血中尿酸降为服药前的66.5%。在肝内...
参与专家:药品库编写组、倪青
1.药效学 本品系HIV蛋白酶抑制剂。与HIV蛋白酶的活性部位结合并抑制其活性,使HIV病毒的多蛋白前体不能分割成不同功能的蛋白,导致不成熟的非传染性病毒颗粒形成。
2.药动学 口服达峰时间(tmax)为(0...
参与专家:张海涛
1.药效学
1是经典的非特异性血管扩张药。对磷酸二酯酶有强大的抑制作用,增加组织内环磷腺苷( cAMP)含量,使平滑肌松弛。
2抑制腺苷摄取,对平滑肌细胞膜的钙离子内流也有轻度抑制作用。对脑血管、冠状...
参与专家:药品库编写组、胡志强
1.药效学 本药抑制远曲小管和集合管的Na+ -K+交换,从而使Na+、Cl-、水排泄增多, K+排泄减少。
2.药动学 口服后2~4小时显效,tmax为6小时,持效7~9 小时。口服后30%~70%迅速吸收。血浆蛋白结合率40...
参与专家:药品库编写组、程庆砾
1. 药效学
①本品为黄嘌呤氧化酶抑制药,是目前唯一能抑制尿酸合成的药物。
②可控制高尿酸血症。别嘌醇及其代谢产物氧嘌呤醇均能抑制黄嘌呤氧化酶,阻止次黄嘌呤和黄嘌呤代谢为尿酸,从而减少尿酸的生...
参与专家:药品库编写组、倪青
药效学 ①通过负反馈作用抑制酰胺转移酶,因而阻止1-焦磷酸-5-磷酸核糖(PRPP)转为1-氨基-5-磷酸核糖(PRA)的过程,干扰了嘌呤核苷酸合成的起始阶段;②抑制复杂的嘌呤物间的相互转变,即能抑制次黄嘌呤核...
参与专家:药品库编写组、魏睦新
1. 药效学①本品是一种人鼠嵌合的抗肿瘤坏死因子的单克隆抗体。
②可与可溶性TNFa及跨膜形式的TNFa高亲和力结合,中和TNFa的生物学活性,并抑制TNFa与受体结合。
2.药动学 单次静脉滴注3~20mg/kg,显示...
参与专家:药品库编写组、倪青
1.
药效学该品在体内产生代谢产物α-甲基去甲基去甲肾上腺素,激动中枢α受体,从而抑制对心、肾和周围血管的交感冲动输出,与此同时,周围血管阻力及血浆肾素活性也降低,血压因而下降。
2.
药动学 口...
参与专家:屈正