…脊液容量和压力。
2利尿:本品作用机制分为两个方面:①为可增加血容量,并促进前列腺素(PGI2)分泌,从而扩张肾血管,增加肾血流量(包括肾质血流量);肾小球人球小动脉扩张,肾…
参与专家:药品库编写组、胡志强
…小时作用达高峰,能明显地使脑水肿逐渐平复,脑脊液压力下降,维持3~4小时。分在肝脏转化为糖原,大部分以原形经肾脏排出体外。口服不吸收,可作为缓泻药或供糖尿病患者作为口服蔗糖的代品。
参与专家:药品库编写组、胡志强
1.药效学 本品有抗炎、解热、镇痛作用,为PG合成酶抑制剂。中等度疼痛可于服药后1小时缓解,镇痛持效7小时以上。对因贫血、消化系统疾病或其他原因不能耐受阿司匹林、吲哚美辛等消炎镇痛药的患者,用本...
参与专家:药品库编写组、胡志强
1.药效学
①刺激垂体前叶和肾上腺皮质,提高血浆内ACTH和皮质类固醇的浓度,从而具有消肿、抗炎、抗渗出的作用,可预防肿胀形成,增加静脉张力作用,可促进淋巴流,从而使已形成的肿胀得以消除。
②稳定…
参与专家:药品库编写组、胡志强
…代谢,中间代谢产物对肝脏有毒性,主要以葡萄糖醛酸结合的形式从肾脏排泄,24小时内约有3%以形随尿排出。其血浆半衰期为1~4小时(平均2小时)。能通过乳汁分泌。
参与专家:药品库编写组、胡志强
1.药效学
(1)青霉胺是带有巯基的强效金属螯合剂,可螯合铜自尿中排出,体外研究显示两分子的青霉胺结合一个铜离子,因此1g青霉胺可以排出约200mg的铜,但临床上实际排铜量仅有理论值的1%左右。尿铜排...
参与专家:药品库编写组、胡志强
1.药效学
为香豆素类口服抗凝血药。其抗凝血作用的机制是竞争性拮抗维生素K的作用。本品起效缓慢,用药早期可与肝素并用。
2.药动学
口服易吸收,生物利用度达100%,血浆蛋白结合率为99.4%,可通过盘...
参与专家:药品库编写组、胡志强
…结合率为35%~40%,可通过血-脑脊液屏障和胎盘,也可从乳汁分泌。三氯乙醇进一步与葡糖醛酸结合而失活,并经肾脏排出,无滞后作用和蓄积性。三氯乙醇的半衰期(t1/2)为7~10小时…
参与专家:药品库编写组、张建宁
…~12小时,血浆蛋白结合率平均为40%,t1/2成人为50~144小时,小儿为40~70小时。65%在肝脏代谢,代谢物及部分原形(约30%)肾排出体外。肾小管有再吸收作用,使作用…
参与专家:药品库编写组、张建宁
….药动学
口服吸收迅速,生物利用度为90%~100%,1.5~2小时内血药浓度峰值,消除半衰期为2.5小时,蛋白结合率82%~87%。主要由肝脏代谢。约80%经肾脏排出,10%从粪便排出。
参与专家:药品库编写组、胡志强