皮质醇增多症,亦称库欣综合征(CS),意为任何原因引起以皮质醇分泌增多为主的肾上腺皮质功能亢进症。可发生于任何年龄,以20~45岁年龄段多见,成人多于儿童,女性多于男性。
参与专家:疾病编写组、翁建平、赵家军
类癌是-组发生于胃肠道和其他器官嗜铬细胞的新生物,其临床、组织化学和生化特征可因其发生部位不同而异。此种肿瘤能分泌5-羟色胺(血清素)、激肽类、组织胺等生物学活性因子,引起血管运动障碍、胃肠症状、…
参与专家:疾病编写组、邹大进
…ADH)等生物活性物质具有调节机体生殖系统、内分泌系统和生物节律的功能。松果体区域肿瘤发生率约占成人颅内肿瘤的0.4%~1%,儿童脑瘤的3%~8%,好发于青年和儿童时期,男性多见。
参与专家:疾病编写组、朱大龙
…见于青壮年。本病病因不清,可能与环境、季节、感染及遗传因素有关,发病机制不明。本病至今仍无统一的诊断标准,检查无特异性,可伴有其他自身免疫病和肿瘤,临床上容易漏诊、误诊。
参与专家:黄向阳∣四川大学华西医院、穆荣∣北京大学人民医院
冷球蛋白血症是指一类异常循环的免疫球蛋白引起的一组疾病,该异常球蛋白具有可逆沉积的特殊性质,遇低温(0~4℃)沉淀,复温至37℃时又可以溶解。冷球蛋白血症既可以由感染性疾病诱发,也可以与肿瘤、…
参与专家:刘莉、黄雯
…高尿酸性肾病,主要有三种类型,急性尿酸性肾病、慢性尿酸性肾病和尿酸性肾结石。急性尿酸性肾病是由于急性严重高尿酸血症、尿酸结晶阻塞肾小管而导致的急性肾衰竭,多见于肿瘤溶解综合征。慢性尿酸性肾病或称痛风性肾病…
参与专家:刘莉、黄雯
嗜铬细胞瘤为来源于肾上腺髓质和肾上腺外嗜铬组织的肿瘤,是内分泌性高血压的重要原因。高血压人群中嗜铬细胞瘤的患病率约为1.9% 。由于嗜铬细胞瘤患者错综复杂的临床表现,大部分患者存在难治性高血压的表现…
参与专家:疾病编写组、张小东
…由胃泌素瘤引起。
胃泌素瘤可分为散发性(sporadic gastrinoma,SG)以及多发性内分泌肿瘤Ⅰ型(multiple endocrine neoplasia typeⅠ,MEN-1)相关型…
参与专家:疾病编写组、邹大进
由于肾上腺皮质分泌过多的醛固酮,而引起潴钠排钾,血容量增多而抑制了肾素活性的一种病症称为原发性醛固酮增多症(简称原醛症)。高血压和低血钾综合征是此病的临床表现。与正常及高血浆肾素活性的高血...
参与专家:疾病编写组、翁建平
…贫血(Fanconianemia,FA)。范可尼贫血(FA)是一种少见的常染色体隐性遗传性疾病,其疾病的特点是骨髓造血功能衰竭,多发性先天畸形,易患肿瘤性疾病,细胞对DNA交联剂如丝裂霉素(MMC)、…
参与专家:张丽、魏辉