1.药效学 抗菌谱:对金黄色葡萄球菌、链球菌、棒状杆菌、李斯特菌、卡他莫拉菌、军团菌敏感。对口腔拟杆菌、产黑拟杆菌、消化球菌、消化链球菌、痤疮丙酸杆菌、脑炎弓形体、衣原体、螺旋杆菌、淋球菌、...
参与专家:张海涛
1.药效学 本品系胸腺核苷类似物,可抑制HIV在人体细胞内的复制。其作用机制是通过细胞激酶磷酸化形成抗病毒活性物司他夫定三磷酸盐,抑制HIV复制,从而抑制病毒DNA链的延伸。
2.药动学 口服达峰时间(t...
参与专家:张海涛
1.药效学 抑制呼吸道合胞病毒、流感病毒、甲肝病毒、腺病毒等多种病毒生长的作用。用药后后迅速磷酸化,其产物抑制肌苷单磷酸脱氢酶、流感病毒RNA多聚酶和mRNA鸟苷转移酶,减少细胞内三磷酸鸟苷,损害病...
参与专家:张海涛
1.药效学 本品的主要成分洛匹那韦具有抗病毒活性。洛匹那韦是一种HIV-1和HIV-2 蛋白酶抑制剂。作为复方制剂,利托那韦抑制CYP3A介导的洛匹那韦的代谢,提高血药浓度。洛匹那韦可阻断gag-pol聚蛋白的分裂...
参与专家:张海涛
1.药效学 本品为红霉素的乙酰琥珀酸酯,在体内水解,释放出红霉素而起抗菌作用。
2.药动学 在胃酸中较稳定。空腹口服本品800mg后Cmax为2.23mg/L,达峰时间较短。进食可延缓琥乙红霉素的吸收。
参与专家:张海涛
1.药效学 抗菌谱:本品为广谱抗生素,起抑菌作用。对许多革兰阳性和阴性菌、立克次体、支原体、衣原体、放线菌具有作用。高浓度时具杀菌作用。
2.药动学 口服后吸收不完全。口服1g后Cmax为3.9mg/L,进食...
参与专家:张海涛
1.药效学 抗菌谱:本品为广谱抗生素,起抑菌作用。对许多革兰阳性和阴性菌、立克次体、支原体、衣原体、放线菌具有作用。高浓度时具杀菌作用。
2.药动学 口服吸收完全,进食对本品的吸收影响小。口服10...
参与专家:张海涛
1.药效学 抗菌谱:本品为广谱抗生素,起抑菌作用。对许多革兰阳性和阴性菌、立克次体、支原体、衣原体、放线菌具有作用。高浓度时具杀菌作用。
2.药动学 口服可吸收,可吸收给药量的60%,单次口服500mg...
参与专家:张海涛
1.药效学
(1)抗菌谱:本品为广谱抗生素,起抑菌作用。对许多革兰阳性和阴性菌、立克次体、支原体、衣原体、放线菌具有作用。高浓度时具杀菌作用。
(2)作用机制 在于能特异性地与核糖体30S亚基的A位置结...
参与专家:张海涛
1.药效学 本品为红霉素丙酸酯的十二烷基硫酸盐。对甲氧西林敏感葡萄球菌属、各组链球菌、某些革兰阳性杆菌均具有良好抗菌活性。对除脆弱拟杆菌和梭杆菌属以外的各种厌氧菌具有抗菌作用。奈瑟菌属、百日...
参与专家:张海涛