1. 药效学
本品有较强的抗利尿作用及较弱的血管加压作用,其抗利尿作用/加压作用比约为加压素的2000~3000倍;其抗利尿作用时间也较加压素长,可达6~24小时;此外,其催产素活性也明显减弱。
2. 药动学...
参与专家:赵维刚
1.药效学
解热、镇痛作用类似阿司匹林,但抗炎作用较弱。对血小板及凝血机制无影响。
2.药动学口服后吸收迅速,0.5~2小时血药浓度达峰值,血浆蛋白结合率25%~50%。本品90%~95%在肝脏代谢,中间代谢产...
参与专家:药品库编写组、胡志强
1.药效学
为香豆素类口服抗凝血药。其抗凝血作用的机制是竞争性拮抗维生素K的作用。本品起效缓慢,用药早期可与肝素并用。
2.药动学
口服易吸收,生物利用度达100%,血浆蛋白结合率为99.4%,可通过盘...
参与专家:药品库编写组、胡志强
1. 药效学① 本品为非甾体类抗炎药。
② 镇痛作用。主要是通过抑制前列腺素及其他能使痛觉对机械性或化学性刺激敏
感的物质的合成,属于外周性镇痛药,但不能排除中枢镇痛的可能性。
③ 抗炎作用。确切...
参与专家:药品库编写组、倪青
1. 药效学① 本品为乙酰苯胺类解热镇痛药。
② 具有镇痛作用。机制可能是通过抑制前列腺素的合成以及阻断痛觉神经末梢的冲动
起作用。
③ 具有解热作用。机制可能是通过下视丘体温调节中枢产生周围血管...
参与专家:药品库编写组、倪青
1.药效学
①本品属非乙酰化水杨酸。
②具有解热、镇痛和抗炎作用。
③本品545mg相当于650mg阿司匹林的水杨酸含量。
④不良反应比阿司匹林少,对血小板聚集作用几乎没影响。
参与专家:药品库编写组、倪青
1.药效学 抗血小板聚集及扩张血管作用。通过抑制血小板及血管平滑肌内环磷酸腺苷-磷酸二酯酶(cAMP-PDE)活性,而增加血小板及平滑肌内cAMP浓度,抑制由ADP、胶原、花生四烯酸、肾上腺素、凝血酶导致的血...
参与专家:白洁
1. 药效学
①抑制血小板聚集。抑制二磷酸腺苷(ADP),对ADP诱导的血小板聚集(包括第一相和第二相聚集)有强力的抑制作用,对聚集功能已被抑制的血小板其作用是不可逆的。
②降低纤维蛋白原浓度与血液黏...
参与专家:白洁
1.药效学
肝素影响凝血过程的许多环节:①抑制凝血酶原激酶形成,对抗已形成的凝血酶原激酶的作用。②干扰凝血酶,抑制纤维蛋白原转变为纤维蛋白。③干扰凝血酶对因子Ⅻ的激活,阻止凝血酶对因子Ⅷ和Ⅴ...
参与专家:药品库编写组、胡志强
1. 药效学
通过与抗凝酶Ⅲ(AT-Ⅲ)结合,增强后者对活化的Ⅱ、Ⅸ、Ⅹ、Ⅵ和Ⅻ凝血因子的抑制作用。继而
① 阻抑血小板的黏附和聚集。
② 妨碍凝血活酶形成。
③ 阻止凝血酶原变为凝血酶。
④ 抑制凝血...
参与专家:白洁