1.药效学 具有拮抗作用,拮抗白三烯的促炎活性以及白三烯引起的支气管平滑肌收缩,防止血管通透性增加,抑制嗜酸粒细胞、淋巴细胞和组织细胞升高,减少因肺泡巨噬细胞刺激产生的过氧化物,从而减轻气管...
参与专家:药品库编写组、迟春花
1.药效学
①本品为吲哚乙酸类非甾体类抗炎药。
②具有镇痛、消肿、解热的作用。
③ 对肾血流量和肾功能的影响较小。
2.药动学 口服吸收率为88%~90%。血药浓度达峰时间为1~2小时,食物可延缓其达峰时间...
参与专家:药品库编写组、倪青
1.药效学
①本品属非乙酰化水杨酸。
②具有解热、镇痛和抗炎作用。
③本品545mg相当于650mg阿司匹林的水杨酸含量。
④不良反应比阿司匹林少,对血小板聚集作用几乎没影响。
参与专家:药品库编写组、倪青
1. 药效学
①本品为芳基丙酸类非甾体抗炎药。
②抗炎和镇痛作用均比阿司匹林和布洛芬强。
③对血小板的黏附和聚集反应有轻度抑制作用。
④本品滴眼能抑制前列腺素,故可抑制手术时的瞳孔缩小。
2.药动…
参与专家:药品库编写组、倪青
1. 药效学① 本品为苯丙酸衍生物,属非甾体类抗炎药。
② 具有镇痛、抗炎作用。
2.药动学 口服后吸收快,与食物、奶类同服时吸收减慢,与含铝和镁的抗酸药同服不影响吸收。蛋白结合率为99%。t1/2为3小时...
参与专家:药品库编写组、倪青
1. 药效学① 本品属于非甾体类抗炎镇痛药,系噻嗪类衍生物。
② 具有较强的镇痛和抗炎作用。作用机制:选择性地抑制COX-2,其强度比吡罗
昔康稍弱。激活阿片神经肽系统,发挥中枢镇痛作用。
③ 解热作用...
参与专家:药品库编写组、倪青
…比吲哚美辛弱,比阿司匹林强。
2. 药动学 口服后80%在2小时左右被吸收。在肝内代谢为具有活性的联苯乙酯,活
性物质的血浓度在6~8小时达峰值。t1/2约7小时,但72小时仍在…
参与专家:药品库编写组、倪青
1. 药效学① 本品为烯醇酸类非甾体抗炎药。
② 具有镇痛、抗炎和解热的功效。
③ 在发挥镇痛抗炎作用的同时减少了非甾体类抗炎药普遍存在的胃肠黏膜损害。2.药动学 口服吸收完全,生物利用度为89%,镇痛...
参与专家:药品库编写组、倪青
1.抑制血小板、上皮细胞和红细胞摄取腺苷,治疗浓度 (0.5~1.9μg/dl) 时该抑制作用成剂量依赖性。局部腺苷浓度增高,作用于血小板的A2受体,刺激腺苷酸环化酶,使血小板内环磷酸腺苷 (cAMP) 增多。通过...
参与专家:白洁
1. 药效学①本品是磺酰苯胺的衍化物,属非甾体抗炎药。
②具有很强的抗炎、止痛和解热作用,且胃肠道不良反应较少。
③可抑制组胺释放,也不会促使白三烯合成,故不会像阿司匹林等那样引起过敏反应导致…
参与专家:药品库编写组、倪青