1.药效学 氯吡格雷必须通过CYP450酶代谢,生成能抑制血小板聚集的活性代谢物。氯吡格雷的活性代谢产物选择性地抑制二磷酸腺苷(ADP)与其血小板P2Y12受体的结合及继发的ADP介导的糖蛋白GPⅡb/Ⅲa复合物...
参与专家:白洁
1. 药效学①本品属非乙酰化水杨酸。
②本品抗炎、镇痛作用类似阿司匹林。
③不具有抑制血小板聚集的作用。
2. 药动学 口服后不溶于胃液,溶于小肠液,并在肠道内逐渐分解出2个分子水杨
酸而起治疗…
参与专家:药品库编写组、倪青
1. 药效学① 本品为非甾体类抗炎药。
② 镇痛作用。主要是通过抑制前列腺素及其他能使痛觉对机械性或化学性刺激敏
感的物质的合成,属于外周性镇痛药,但不能排除中枢镇痛的可能性。
③ 抗炎作用。确切的机制尚不清楚。
④ 解热作用。可能通过作用于下视丘体温调节中枢引起外周血管扩张,皮肤血流
增加,出汗,使散热增加,从而起到解热的作用。
⑤ 抗风湿作用。
⑥ 抑制血小板聚集的作…
参与专家:药品库编写组、倪青
1.药效学 具有拮抗作用,拮抗白三烯的促炎活性以及白三烯引起的支气管平滑肌收缩,防止血管通透性增加,抑制嗜酸粒细胞、淋巴细胞和组织细胞升高,减少因肺泡巨噬细胞刺激产生的过氧化物,从而减轻气管...
参与专家:药品库编写组、迟春花
1.药效学 本品主要通过抑制前列腺素、缓激肽、组胺等的成产生解热、镇痛和抗炎作用。
1解热 其作用机制可能是通作用于下丘脑体温调节中枢,使外周血管扩张,皮肤血流加,出汗,散热增加而降温。
2镇痛 属于外周性镇痛药,但不排除中枢镇痛的可能性。本品对生理性环氧酶的抑制作用较强,其通过抑制血小板的环氧酶(PG合成酶),减少血栓素A2 ( TXA2)的生成,起到抑制血小板聚集的作…
参与专家:药品库编写组、胡志强
1.药效学
①本品为吲哚乙酸类非甾体类抗炎药。
②具有镇痛、消肿、解热的作用。
③ 对肾血流量和肾功能的影响较小。
2.药动学 口服吸收率为88%~90%。血药浓度达峰时间为1~2小时,食物可延缓其达峰时间...
参与专家:药品库编写组、倪青
1.
药效学
①本品为水杨酸衍生物,属非甾体抗炎药。
②具有镇痛、抗炎及解热作用。
2.药动学 口服吸收良好,服药后2~3小时可达血浆峰浓度。血浆蛋白结合率为99%,表观分布容积为7.5L,肾功能中度或严重...
参与专家:药品库编写组、倪青
1. 药效学① 本品为苯丙酸衍生物,属非甾体类抗炎药。
② 具有镇痛、抗炎作用。
2.药动学 口服后吸收快,与食物、奶类同服时吸收减慢,与含铝和镁的抗酸药同服不影响吸收。蛋白结合率为99%。t1/2为3小时...
参与专家:药品库编写组、倪青
1. 药效学① 本品为乙酰苯胺类解热镇痛药。
② 具有镇痛作用。机制可能是通过抑制前列腺素的合成以及阻断痛觉神经末梢的冲动
起作用。
③ 具有解热作用。机制可能是通过下视丘体温调节中枢产生周围血管...
参与专家:药品库编写组、倪青
…比吲哚美辛弱,比阿司匹林强。
2. 药动学 口服后80%在2小时左右被吸收。在肝内代谢为具有活性的联苯乙酯,活
性物质的血浓度在6~8小时达峰值。t1/2约7小时,但72小时仍在…
参与专家:药品库编写组、倪青