1.药效学 本品系第四代氟喹诺酮类药物。其抗菌作用机制是通过对细菌的拓扑异构酶Ⅱ(DNA旋转酶)和拓扑异构酶Ⅳ的抑制作用阻断细菌DNA复制。对肺炎链球菌、化脓性链球菌、流感和副流感嗜血杆菌、卡他莫拉…
参与专家:张海涛
1.药效学 可特异性抑制真菌细胞壁的组成成分β(1,3)-D-葡聚糖的合成,破坏并溶解真菌细胞结构。对白色念珠菌、光滑念珠菌、克柔念珠菌、近平滑念珠菌、热带念珠菌有杀真菌作用。对曲霉属有抑菌作用,…
参与专家:张海涛
1.药效学 本品有效成分为两性霉素B。对大多数曲霉菌和念珠菌属的MICs≤1.0mg/L。对其他真菌具有抗菌活性。体外的抑菌或杀菌作用取决于药物浓度和真菌对本品的敏感性。
2.药动学 为非线性,达…
参与专家:张海涛
1.药效学 本品系合成唑类抗真菌药。对深部真菌和浅表真菌都有抗菌作用。其作用机制是干扰细胞色素P450的活性,抑制真菌细胞膜主要成分麦角固醇的合成,损伤并改变真菌细胞膜的通透性,使细胞内重要物质外漏…
参与专家:张海涛
1.药效学 两性霉素B为本品有效成分。体外对烟曲霉、黄曲霉、白念珠菌、克柔念珠菌、葡萄念珠菌、近光滑念珠菌、热带念珠菌、新型隐球菌、皮炎芽生菌有一定抗菌活性。可透入细胞内外敏感真菌的细胞壁。
2.药…
参与专家:张海涛
1.药效学 本品系三唑类抗真菌药,具有广谱抗真菌作用。其作用机制是通过抑制对真菌细胞色P450有依赖的羊毛甾醇14α-去甲基化酶,抑制真菌细胞膜麦角甾醇的生物合成,使真菌细胞膜的结构和功能丧失,导致…
参与专家:张海涛
1.药效学 两性霉素B为本品有效成分。对大多数曲霉菌和念珠菌属的MICs≤1.Omg/L。对其他真菌亦有抗菌活性。体外抑菌或杀菌作用取决于药物浓度和真菌对本品的敏感性。
2.药动学 为非线性。表观…
参与专家:张海涛
1.药效学 本品为青霉素的普鲁卡因盐,抗菌作用和青霉素相仿。
2.药动学 深部肌内注射后,青霉素徐缓释放和吸收。成人肌内注射30万U普鲁卡因青霉素后,tmax为2小时,C…
参与专家:张海涛
1.药效学 抗菌谱:对多数革兰阳性球菌和革兰阴性杆菌均具抗菌作用。在体外和体内对甲氧西林敏感葡萄球菌、溶血性链球菌、肺炎链球菌及其他链球菌等革兰阳性球菌,大肠埃希菌、肺炎克雷伯菌、流感嗜血杆菌、淋病…
参与专家:张海涛
…作用。对肺炎支原体、肺炎衣原体、嗜肺军团菌有高度的抗微生物活性。
2.药动学 口服和静脉给药的生物利用度约为96%。口服达峰时间(tmax)为1~2小时,静脉滴注则为1小时。血浆…
参与专家:张海涛