…有较高的清除率(0.262L/d对0.207 L/d)和较大的清除体积(3.25L对2.66L)。肿瘤负荷大的(大于或等于肿瘤体表面积中位值)患者较肿瘤负荷小的(小于肿瘤体表面积中位值)患者有较高的…
参与专家:药品库编写组、高明
(1)药效学 是高选择性非甾体类芳香化酶抑制剂,通过竞争性地与细胞色素P450酶亚单位的血红素结合,抑制芳香化酶,导致雌激素在所有组织中的生物合成减少。
(2)药动学 口服后生物物利用度达99.9%…
参与专家:药品库编写组、高明
(1)药效学 是酪氨酸激酶(
RTKs)的小分子,对血小板衍生生长因子受体α型和β型(PDGFRa和PDGFRβ)、血管内皮细胞牛长因子受体(VEGFR- 1,VEGFR-2和VEGFR-3;)、…
参与专家:药品库编写组、高明
…下面积( AUC)较健康女性高约2倍。中度或重度肝、肾功能不全者,单次口服本品后的AUC较健康志愿者高3倍。
参与专家:药品库编写组、高明
(1)药效学 是一种多激酶抑制剂,既可以抑制RAF/MEK/ ERK信号转导通路,直接抑制肿瘤生长;又可以抑制VEGFR和PDGFR而阻断肿瘤新生血管的形成,间接抑制肿瘤细胞的生长。
(2)药动学 …
参与专家:药品库编写组、高明
(1)药效学 是一种酪氨酸蛋白激酶抑制剂,抑制Bcr-Abl酪氨酸激酶,也是血小板衍生生长因子( PDGF) 和干细胞因子( SCF)、c-kit的酪氨酸激酶抑制药,并且抑制PDGF和SCF介导的…
参与专家:药品库编写组、高明
…(1)药效学 能够与跨膜CD20抗原特异性结合,启动介导B细胞溶解的免疫反应,可使耐药的人B淋巴细胞系对某些化疗药物细胞毒作用的敏感性增强。
(2)药动学 按体表面积l25mg/m2/…
参与专家:药品库编写组、高明