1.药效学 本品通过促进中枢和外周神经末梢释放去甲肾上腺素和多巴胺,以及抑制它们的再摄取,使突触间隙中的去甲肾上腺素和多巴胺水平升高,从而激动突触后受体,产生中枢兴奋作用。
2.药动学 口服易吸收,…
参与专家:药品库编写组、谭利文
1.药效学 本品为三环类抗抑郁药,主要通过抑制突触前膜对去甲肾上腺素和5-HT的再摄取,使突触间隙的去甲肾上腺素和5-HT 浓度升高,促进突触传递功能而发挥抗抑郁作用。有中等度的抗胆碱和较弱的镇静…
参与专家:药品库编写组、谭利文
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2.药动学 口服吸收缓慢,达峰时间为6~10小时,有首关代谢。蛋白结合率高达97%。体内分布广,可进入乳汁。在肝脏代谢,生成失活的N- 去甲基舍曲林,进一步与葡糖醛酸结合。代谢产物从尿和粪便等量排出…
参与专家:药品库编写组、谭利文
1.药效学 本品选择性拮抗中脑边缘D2受体,具有抗精神病效应。有很强的中枢性止吐作用。
2.药动学 口服吸收慢,tmax2小时,生物利用度低。血浆蛋白结合率约40%。可从乳汁分泌,不易透过血-脑脊液…
参与专家:药品库编写组、谭利文
1.药效学 通过抑制5-HT及去甲肾上腺素的再摄取,增强中枢5-HT能及去甲肾上腺素能神经功能而发挥抗抑郁作用。对多巴胺的再摄取的抑制作用较弱。本品起效较快。
2.药动学 口服后易吸收,有首关代谢,…
参与专家:药品库编写组、谭利文
1.药效学 对多巴胺D2、5-HT2A、5-HT1D受体具有拮抗作用,对5-HT1A受体具有激动作用,能抑制…
参与专家:药品库编写组、谭利文
1.药效学 阿米替林为三环类抗抑郁药的代表药物。该药主要通过抑制突触前膜对5-HT及去甲肾上腺素的再摄取,增强中枢5-HT能神经及去甲肾上腺素能神经的功能,从而发挥抗抑郁作用。可使抑郁患者情绪明显…
参与专家:药品库编写组、谭利文
1.药效学 本品与其他抗精神病药物一样,作用机制尚不清楚,但目前认为是通过拮抗多巴胺D2受体、5-HT2受体而发挥抗精神病作用。还可拮抗H1组胺受体、α…
参与专家:药品库编写组、谭利文
1.药效学 作用机制尚不明确。目前研究认为,本品可能对多巴胺D2、5-HT2A、5-HTID受体具有拮抗作用。对5-HTlA受体具有激动作用,能抑制突触对5-HT和NA的再摄取。
2.药动学 口服经…
参与专家:药品库编写组、谭利文
1.药效学 本品对5-HT2受体和多巴胺D2受体具有亲和力,拮抗上述两种受体,具有抗精神病作用。
2.药动学 口服易吸收。tmax为1~2小时,口服1mg时,Cmax…
参与专家:药品库编写组、谭利文