…反射性心动过速。
在临床开放性研究中,单项麻醉时可分别降低收缩压和舒张压3.1%和2.1%,对高血压病人分别降低为12%和16.7%。本药对高血压病效果显著。而对血压正常者没有降压效果。脊髓麻醉时,可明显…
参与专家:药品库编写组、杨庭树
1.药效学 本品是选择性醛固酮受体拮抗药,阻滞醛固酮与其受体结合,可拮抗醛固酮对靶器官的损伤而产生保护作用。但本品对性激素的影响较螺内酯小。
2.药动学 口服吸收好,tmax为1.5小时。蛋白结合率为5...
参与专家:药品库编写组、程庆砾
…负反馈作用,减少末梢神经释放去甲肾上腺素,降低外周血管和肾血管阻力,减慢心率,降低血压。肾血流和肾小球滤过率基本保持不变。直立性症状较轻或较少见,很少发生体位性低血压。
2.盐酸可乐定使卧位心输出量中度(…
参与专家:屈正
1.药效学 对血管5-HT1D受体有选择性激动作用,对5–HT1D/1B受体有激动作用,对5-HT1A、5-HT1F受体也有轻度激活作用。作用于人基底动脉和脑脊硬膜血管系统,引起血管收缩。此外,对三叉神经-颈复合体、二...
参与专家:药品库编写组、胡志强
具有抗凝与抗血小板聚集作用,改善皮肤血液循环,促进其新陈代谢。
参与专家:药品库编写组、吴志华
1、药效学:虽然到目前为止还没有建立起盐酸特拉唑嗪降压作用的确切机理,但外周血管的松弛主要是由于突触后α肾上腺素受体的竞争拮抗作用引起的。特拉唑嗪开始时产生缓慢的降低血压作用,随后发挥持续抗高血压…
参与专家:屈正
1.药效学
本品具有较强的抗炎、保护肝细胞膜及改善肝功能的作用。抗炎机制与抑制磷脂酶A活性和前列腺素E2的合成和释放相关。并能增强肝脏的解毒功能。该药在化学结构上与醛固酮的类固醇环相似,可阻碍可...
参与专家:药品库编写组、魏睦新
1.药效学:(1)卡维地洛是一种有多种作用的神经体液拮抗剂,具有非选择性的β阻滞、α阻滞和抗氧化特性。通过选择性阻滞α1肾上腺能受体而扩张血管。卡维地洛通过血管扩张作用减少外周阻力和通过β阻滞抑...
参与专家:屈正
1.药效学
本品为一种选择性B型单胺氧化酶( MAO-B)不可逆性抑制剂,可阻断多巴胺的代谢,抑制多巴胺的降解,也可抑制突触处多巴胺的再摄取而延长多巴胺作用时间。与左旋多合用,可增强左旋多巴的作用,...
参与专家:药品库编写组、胡志强
本品为一种速效和短时作用的血管扩张药。对动脉和静脉平滑肌均有直接扩张作用,但不影响子宫、十二指肠或心肌的收缩;改变局部血流分布不多。 血管扩张使周围血管阻力减低,因而有降血压作用。血管扩张...
参与专家:屈正