ACTH能刺激肾上腺皮质增生,使其重量增加,肾上腺皮质激素合成和分泌增多,用药初期主要为糖皮质激素(氢皮质素)和盐皮质激素(醛固酮)增加,但继续用药后即不再增多。同时,雄激素的合成和分泌也增多...
参与专家:赵维刚
本品为地塞米松的差向异构体,其抗炎作用较地塞米松略强,且作用迅速、不良反应较少。
参与专家:药品库编写组、雷闽湘
…水平下降、月经恢复、泌乳明显减少或消失。抑制产后乳汁
分泌一般需用药3周,停药后可能有反跳。治疗帕金森病时,2小时后作用达高峰。抑制生长激素作用起效时间为用药后1~2小时,持续4~8小时,通常需连续治疗…
参与专家:赵维刚
本品须在肝内将11位酮基还原为11位羟基,转化为泼尼松龙后方具有药理活性,其t1/2
为60分钟。
参与专家:药品库编写组、雷闽湘
1.药效学 本药属蛋白水解酶类,为血管扩张药,具有扩张血管、改善微循环、防止血栓形成及降压作用。其作用机制为:(1)降解激肽原,生成激肽,扩张小血管和毛细血管、改善血管通透性及血流量,从而改善微...
参与专家:药品库编写组、雷闽湘
1.药效学 抗炎作用及控制皮肤过敏比泼尼松更明显,对水钠潴留和促进排钾作用轻微。
2.药动学 本品极易自消化道吸收,其血浆t1/2 为190分钟,组织t1/2为3日,肌内注射地塞米松磷酸钠或地塞米松醋酸酯后...
参与专家:药品库编写组、雷闽湘
本品为17α-羟基孕激素类药物。其母核结构为孕甾烷类,在17位引入烯丙基,增加空间位阻,减少代谢,所以口服有效。
药效学它能使增生期子宫内膜转化为分泌期,其孕激素活性相当于黄体酮的1/5,口服则比...
参与专家:赵维刚
药效学
本品对垂体促性腺激素的释放有一定抑制作用,但比左炔诺孕酮和炔诺酮为弱。不具有雌激素和雄激素样活性,但有明显的抗雌激素作用。与雌激素合用,抑制排卵。
药动学
口服后生物半衰期明显比左...
参与专家:赵维刚
药效学
与黄体酮相似。作用于子宫内膜,促进内膜的增值分泌。通过对下丘脑的负反馈,抑制垂体前叶促黄体生成激素的释放,使卵泡不能发育成熟,抑制卵巢的排卵过程。抗癌作用可能与抗雌激素作用有关。
...
参与专家:赵维刚
1.药效学 奥利司他直接在胃肠道内发挥药效,它与胃和小肠的胃脂酶和胰脂酶的活性丝氨酸部位形成共价键使脂酶失活,食物中的脂肪,主要是三酰甘油不能水解为可吸收的游离脂肪酸和单酰基甘油,减少了食物...
参与专家:药品库编写组、雷闽湘