…氨基转移酶(AST)升高。还能明显减轻D-氨基半乳酸对肝脏的损伤和改善免疫因子对肝脏的慢性损伤,并使肝糖原及核酸含量增加,减轻肝细胞坏死,加速肝细胞恢复。
2.药动学 口服后从胃肠道吸收,其生物利用度不…
参与专家:药品库编写组、魏睦新
1.药效学
(1)谷氨酸钾静脉输注入血后,谷氨酸进入三羧酸循环,利用氨合成谷氨酰胺降低血氨。
(2)钾离子可补充血钾的不足,纠正低钾性中毒。
2.药动学 本品形成的谷氨酰胺经肾滤过,由尿排出。
参与专家:药品库编写组、张海涛
…草酸苷100mg)时,虽然血中甘草酸苷浓度尚未获得准确的误差范围,但是有资料表明甘草酸苷加水分解物甘草次酸在给药后血中浓度出现2次高峰,第一次在用药后1~4小时间出现,第二次在10~24小时间出现。…
参与专家:药品库编写组、魏睦新
…/sup- K+和Na+ -H+ 交换,使K+和H+排出减少,有潴钾作用。本品利尿作用比…
参与专家:药品库编写组、程庆砾
…一定作用,对肝硬化并发肝昏迷患者有苏醒作用。
②静脉注射具有扩张外周血管、抑制中枢神经系统、镇静松弛平滑肌及骨骼肌的作用。它对细胞亲和力很强,可作为载体使钾离子、镁离于易于进入胞浆和线粒体内,以维持…
参与专家:药品库编写组、魏睦新
1.药效学
谷氨酸钾由静脉输注入血液后,谷氨酸即进入三羧酸循环,其利用氨合成谷氨酰胺,降低血氨,利于肝性脑病的恢复。钾离子可补充血钾的不足,纠正肝性脑病时的低钾性中毒。
2.药动学
本品在血中形成…
参与专家:药品库编写组、魏睦新
1.药效学 本药抑制远曲小管和集合管的Na+ -K+交换,从而使Na+、Cl-、水排泄增多, K+排泄减少。
2.药动学 口服后2~4小时显效,tmax为6小时,持效7~9 小时。口服后30%~70%迅速吸收。血浆蛋白结合率40...
参与专家:药品库编写组、程庆砾
药效学:
(1)门冬氨酸与细胞亲和力强,有助于钾进入细胞内,故本品纠正细胞内缺钾较其他钾盐快。
(2)提高细胞内钾和镁浓度,加速肝细胞三羟酸循环,改善肝功能、降低血清胆红素浓度。
参与专家:药品库编写组、张海涛
1.药效学 本品为碳酸酐酶抑制药,在其分子中含有2个类似碳酸的结构,这可能是其具有较强的碳酸酐酶抑制功能的原因。本品50mg的疗效与250mg乙酰唑胺相当。本品使用后可减少39%的房水生成量,从而使眼压下...
参与专家:方严
1.药效学 本品是选择性醛固酮受体拮抗药,阻滞醛固酮与其受体结合,可拮抗醛固酮对靶器官的损伤而产生保护作用。但本品对性激素的影响较螺内酯小。
2.药动学 口服吸收好,tmax为1.5小时。蛋白结合率为5...
参与专家:药品库编写组、程庆砾