(1)药效学
通过抑制人血管内皮细胞生长因子的生物学活性而起作用,可结合血管内皮细胞生长因子( VEGF)并防止其与内皮细胞表面的受体(FIt-l和KDR)结合,可导致内皮细胞增殖和新生血管形成。
(2)药动学 接...
参与专家:药品库编写组、高明
(1)药效学 主要抑制S期瘤细胞。在体内先转变为5-氟-2-脱氧尿嘧啶核苷酸,抑制DNA的生物合成,还能掺人RNA,通过阻止尿嘧啶和乳清酸掺入RNA而达到抑制RNA合成的作用。
(2)药动学 经由肝脏代谢,大部分分...
参与专家:药品库编写组、高明
(1)药效学 本品及其活性代谢产物SN-38是拓扑异构酶I(TOP0I)抑制药,其与TOPOI及DNA 形成的复合物能引起DNA单链断裂,阻止DNA复制及抑制RNA合成,是细胞周期S期特异性药物。
(2)药动学 静脉注射后,大部...
参与专家:药品库编写组、高明
是非特异性免疫增强剂,通过激活巨噬细胞,刺激B细胞生成,促进高效价的IgM,IgG抗体合成。
参与专家:药品库编写组、高明
(1)药效学 抗肿瘤。抑制癌细胞的核分裂过程,使前、中、后及末期的分裂象减少,对癌细胞核酸代谢也有一定的抑制作用。
(2)药动学 口服吸收迅速,半小时后血药浓度达峰值, 3小时后即下降至较低水平。吸...
参与专家:药品库编写组、高明
(1)药效学 化学结构与阿糖胞苷相似,为细胞周期特异性药,作用于S期,可阻止G1期向S期转化。在细胞内通过脱氧胞嘧啶核苷激酶磷酸化,转化成具有活性的二磷酸核苷( dFd- CDP)及三磷酸核苷(dFdCTP),抑制...
参与专家:药品库编写组、高明
(1)药效学 抗肿瘤。是环磷酰胺的同分异构体,活性代谢产物通过与DNA和RNA交叉连接干扰二者功能从而产生细胞毒作用,也具有抑制蛋白质合成作用。
(2)药动学 通过肝脏激活,可在肝脏内降解,少量可通过血...
参与专家:药品库编写组、高明
(1)药效学 作用与氮芥类似。为细胞周期非特异性药物,其环N原子邻近的C被氧化,生成4-羟基环磷酰胺及醛磷酰胺,磷酰胺氮芥和DNA形成交叉连接,影响DNA功能,抑制肿瘤细胞生长与繁殖。
(2)药动学 口服后...
参与专家:药品库编写组、高明
(1)药效学 具有广谱抗肿瘤活性,属于抗有丝分裂的细胞周期特异性药物,通过阻滞微管蛋白聚合形成微管,使肿瘤细胞分裂增殖停止于有丝分裂中期(M),从而产生抗肿瘤作用。
(2)药动学 静脉后在肝脏中药物浓...
参与专家:药品库编写组、高明
(1)药效学 为新型的抗微管药物,而抑制微管网正常动力学重组,导致细胞分裂受阻,还具有放射增敏效应,可促进离子照射所致细胞损害。
(2)药动学 静脉滴注后呈双相消除,消除相半衰期(t1/2β)为5.3~17....
参与专家:药品库编写组、高明