…1/2为6.4~30.4小时。在肝脏代谢,由肾脏排出。
参与专家:药品库编写组、谭利文
1.药效学 本品的主要成分洛匹那韦具有抗病毒活性。洛匹那韦是一种HIV-1和HIV-2 蛋白酶抑制剂。作为复方制剂,利托那韦抑制CYP3A介导的洛匹那韦的代谢,提高血药浓度。洛匹那韦可阻断gag-…
参与专家:张海涛
1.药效学
本药为制酸药、补钙药,抗酸作用较碳酸氢钠强而持久,碳酸钙在胃酸的作用下转化为氯化钙。中和胃酸作用较快,较强而持久(约3小时)。对胃酸分泌无直接抑制作用,并可通过提高胃液pH值而消除...
参与专家:药品库编写组、张玫
…结合率为99%。体内分布广泛。静脉注射时表观分布容积为4.9 L/kg。在肝脏代谢。主要以代谢产物的形式经粪便或尿排出。
参与专家:药品库编写组、谭利文
…用度为50%。血浆蛋白结合率为95%,可进入乳汁。几乎完全在肝脏代谢。代谢产物及极微量原形药物由尿及粪便排出体外。t1/2平均为9小时。
参与专家:药品库编写组、谭利文
1.药效学:比索洛尔是一种高选择性的β1-肾上腺受体拮抗剂,无内在拟交感活性和膜稳定活性。比索洛尔对支气管和血管平滑肌的β1-受体有高亲和力,对支气管和血管平滑肌和调节代谢的β2-受体仅有很低的…
参与专家:屈正
…吸收较完全,服药后24小时的AUC值为0.71μg.h/ml。本药在肝脏无首过效应。血浆蛋白结合率为91%。连续给药时,无蓄积性。本药在肝脏中分布浓度最高,其次为肾脏、肺组织。本药经肝、肾代谢,在血中及…
参与专家:屈正
1.药效学 抗炎作用较强,水盐代谢作用很弱。
2.药动学 口服后约1~2小时血药浓度达峰值,t1/2为2~3小时。肌内注射时,本品磷酸钠盐极易吸收,而其醋酸酯混悬液则吸收缓慢。…
参与专家:药品库编写组、雷闽湘
1.药效学 抗菌谱:本品系第二代头霉素类半合成抗生素。抗菌谱包括革兰阳性菌、革兰阴性菌、厌氧菌。对葡萄球菌、大肠杆菌、克雷伯杆菌、吲哚阴性和吲哚阳性变形杆菌、脆弱拟杆菌等具有良好的抗菌作用。...
参与专家:张海涛
1.药效学 抗菌谱:本品为广谱抗生素,起抑菌作用。对许多革兰阳性和阴性菌、立克次体、支原体、衣原体、放线菌具有作用。高浓度时具杀菌作用。
2.药动学 口服后吸收不完全。口服1g后Cmax为3.9mg/L,进食...
参与专家:张海涛