1.药效学 对D2和5-HT1A受体具有部分激动作用;对5-HT2A受体具有拮抗作用。
2.药动学 本品口服后tmax为3~5小时。
参与专家:药品库编写组、谭利文
1.药效学
抗惊厥、抗躁狂作用。其机制一般认为丙戊酸类药物使全脑或脑神经末梢GABA都升高,丙戊酸类药物及其丙戊酸代谢物,既抑制GABA降解,又增加GABA合成。
2.药动学
本品为缓释片,服药后…
参与专家:药品库编写组、张建宁
…铜排出量与青霉胺用量呈正比,但以后随用药时间延长而排铜量渐减。
(2)本品是青霉素的代谢物,为作用较强的铅、汞、铜等金属离子的络合剂,有明显的免疫抑制作用。实验与临床研究表明,青霉胺能抑制IgG、…
参与专家:药品库编写组、胡志强
1. 药效学
① 本品是含有11个氨基酸的环状多肽,是一种强力的免疫抑制剂。
② 能延长皮肤、心脏、肾脏、胰腺、骨髓、小肠及肺移植的存活期,抑制细胞介导的排斥反
应。
③ 能抑制淋巴因子,包括白细胞...
参与专家:药品库编写组、倪青
…,基本完全吸收,迅速并完全代谢为活性代谢产物霉酚酸( MPA),口服吗替麦考酚酯的平均绝对生物利用度相当于静脉注射的94%。本品只有少量以MPA形式从尿液中排出,大多数(约87%)药量以MPAG的形式…
参与专家:药品库编写组、倪青