目的 探讨奥曲肽治疗新生儿低血糖症的临床疗效及安全性.方法 选取2018年1月1日—2020年6月30日在保定市第一中心医院新生儿科住院治疗的新生儿低血糖症患儿142例,将研究对象随机分为2组,对照组72例给予静...
来源:《现代中西医结合杂志》 2021 年 30卷 29期
目的 探讨精氨酸加压素受体2(AVPR 2)基因变异导致的先天性肾性尿崩症(CNDI)合并尿路扩张、生长激素缺乏的临床表现.方法 回顾分析1例CNDI合并尿路扩张、生长激素缺乏患儿的临床资料,及其家系基因检测结果...
来源:《临床儿科杂志》 2021 年 39卷 12期
目的 分析矮身材儿童重组人生长激素(rhGH)治疗前后血清非对称性二甲基精氨酸(ADMA)水平变化.方法 选取生长激素缺乏症(GHD)或特发性身材矮小(ISS)的矮身材儿童63例,健康对照儿童27例为研究对象.观察矮身...
来源:《临床儿科杂志》 2021 年 39卷 12期
目的 研究去壁灵芝孢子粉6周重复给药对幼龄大鼠各系统发育的影响及其毒性反应.方法 24日龄(postnatal day,PND24)幼龄SD(Sprague-Dawley)大鼠128只,采用体重均衡法分为溶媒对照组、低剂量组、中剂量组和...
来源:《中国比较医学杂志》 2021 年 31卷 7期
目的 探讨血清维生素A、E及25-羟维生素D[25-(OH)D]水平与儿童生长激素缺乏症(GHD)的相关性.方法 选取2015年1月至2019年11月在该院儿科确诊为GHD的80例患儿作为研究组(GHD组),同期70例健康儿童作为对照组...
来源:《重庆医学》 2021 年 50卷 1期
1例KMT2A基因新发杂合变异引起的Wiedemann-Steiner 综合征患儿以身材矮小、多毛、智力落后及特殊面容为主要临床表现,全外显子组测序分析提示KMT2A基因c.2318dupC(p.S774Vfs*12)杂合变异。该病临床表...
来源:《中华儿科杂志》 2021 年 59卷 6期
目的 观察重组人生长激素(rhGH)改善ACAN基因变异致家族性矮小患者身高的疗效.方法 回顾分析2个ACAN基因变异致家族性矮小家系rhGH治疗的临床资料,并检索相关文献进行分析.结果 先证者1,男,4岁1个月,身高...
来源:《临床儿科杂志》 2021 年 39卷 1期
背景 初潮是女童进入青春发育后期的重要标志,也是身高干预的最后一个机会窗口期,且初潮受多种因素影响、个体差异很大.正确认识和掌握女童初潮后的生长规律和特点,可为临床实践中不同初潮年龄女童的终身...
来源:《中国循证儿科杂志》 2021 年 16卷 2期
目的 报告1例Crouzon综合征合并生长激素缺乏症(GHD)患儿及其重组人生长激素(rhGH)治疗结果.方法 回顾分析患儿以rhGH治疗2年的临床资料.结果 患儿女性,5岁4月龄时身高98.2 cm(G(p.Ser 354 Cys)杂合变异,...
来源:《临床儿科杂志》 2021 年 39卷 7期
随着社会经济的发展,儿童生长发育越来越受到人们重视。生长发育主要受到GH-IGF-1轴的调节,通过内分泌和旁分泌途径发挥作用。营养不良儿童的生长发育受损与体内肠道菌群失调有关,而肠道菌群失调的相关...
来源:《国际儿科学杂志》 2021 年 48卷 11期