Kallmann综合征是伴有嗅觉缺失或减退的低促性腺激素型性腺功能减退症,是一种具有临床及遗传异质性的疾病。KS可呈家族性或散发性,其遗传方式有三种:X连锁隐性遗传,常染色体显性遗传,常染色体隐性遗...
参与专家:疾病编写组、童南伟、杨刚毅
原发性空蝶鞍多指由于鞍隔闭锁不全、腺垂体萎缩、妊娠后垂体萎缩及垂体腺瘤梗死后再吸收等导致的使蛛网膜下腔疝入鞍内,并使其内填充脑脊液,有时伴有蝶鞍扩大、变形等,容易出现相应的临床病症。
参与专家:王任直
垂体前叶功能减退症指由于各种不同的病因而损伤下丘脑、下丘脑-垂体通路或垂体所导致的腺垂体全部或部分受损,其表现为一种或多种垂体激素分泌减少或缺乏,从而引起的临床综合征。垂体前叶功能减退症的...
参与专家:疾病编写组、朱大龙
视路胶质瘤是起源于视神经、视交叉、视束或下丘脑的低级别星形细胞瘤。这类病变主要发生于儿童,以4~6岁儿童最为常见,也可见于1岁以内的婴儿,约占儿童颅内肿瘤的3%~5%,累及脑中线的重要结构,不仅...
参与专家:马振宇
由结核分枝杆菌引起的女性生殖器炎症称为生殖器结核,又称结核性盆腔炎。多见于20~40 岁妇女,也可见于绝经后的老年妇女。原发性感染罕见,绝大多数生殖器结核是全身结核的表现之一,常继发于身体其他部位…
参与专家:疾病编写组、王慧兰
泌乳素瘤是由垂体泌乳素细胞瘤分泌过量泌乳素(PRL)引起的下丘脑-垂体疾病中常见的一种疾病,典型的临床表现有闭经、溢乳、不孕(育)、高泌乳素血症及垂体占位性病变。有临床症状的泌乳素微腺瘤一般不会长成…
参与专家:杨业洲、凌波、杨冬梓
胚胎时期,双侧副中肾管最尾端融合,与泌尿生殖窦相邻,并同时分裂增殖,形成一实质性圆柱状体称为阴道板,随后其自下而上腔道化,形成阴道。若在演化的过程中,受到目前尚未明了的内在或外界因素的干扰...
参与专家:疾病编写组、黄元华
…漏等。空泡蝶鞍综合征分为继发性空蝶鞍综合征和原发性空泡蝶鞍综合征两大类:继发性多发生在垂体手术和放射治疗者;原发性则多发生在无手术和放射治疗史亦无明显病因可寻及有先天缺陷或遗传倾向者。
参与专家:疾病编写组、朱大龙
雄激素不敏感综合征(AIS)是指雄性激素作用的靶器官或组织的缺陷导致的一组临床病征,其主要表现为46,XY核型、出生时外生殖器女性化或畸形,青春期第二性征发育异常以及不育的一组临床症状,本病系雄...
参与专家:疾病编写组、赵家军
处女膜闭锁又称无孔处女膜,是由于在胚胎发育期,泌尿生殖窦上皮未能贯穿前庭部所致。是外生殖道发育异常者中较为常见的一种。
参与专家:疾病编写组、黄元华