1. 药效学 细胞分裂和生长的必需物质。
2. 药动学 半衰期为40分钟,自尿液排泄。
参与专家:药品库编写组、吴升华
1.药效学
(1)调脂作用 抑制限速酶羟甲戊二酰辅酶A还原酶,使胆固醇的合成减少,也使低密度脂蛋白受体合成增加,降低血清三酰甘油水平和增高血高密度脂蛋白水平。
(2)抗炎症。
(3)抗氧化。
(4)减少内皮...
参与专家:药品库编写组、杨庭树
1.药效学 本品可降低2型糖尿病患者空腹及餐后高血糖,HbAlc可下降1%~2%,本品降血糖的作用机制可能是:①增加肌肉、脂肪等外周组织对胰岛素的敏感性,增加胰岛素介导的葡萄糖的摄取和利用,并促进糖的...
参与专家:药品库编写组、雷闽湘
作用与苯巴比妥相似,但作用快而持续较短,持续时间为3~6小时,为中效类催眠药。口服或钠盐肌内注射均易自给药部位吸收。蛋白结合率为61%。主要经肝脏代谢,而后由肾脏排出,t1/2为14~40小时。
参与专家:药品库编写组、张建宁
1.药效学 本品可降低2型糖尿病患者空腹及餐后高血糖,HbAlc可下降1%~2%,本品降血糖的作用机制可能是:①增加肌肉、脂肪等外周组织对胰岛素的敏感性,增加胰岛素介导的葡萄糖的摄取和利用,并促进糖的...
参与专家:药品库编写组、雷闽湘
1.药效学
①抗癫痫作用:通过减少钠离子内流而使神经细胞膜稳定,限制Na+通道介导的发作性放电的扩散。在神经元水平,当产生神经冲动时,苯妥英钠可延长通道失活时间而减少钠和钙离子内流,它阻滞强直后...
参与专家:药品库编写组、张建宁