1.药效学 阻断甲型流感病毒脱壳及其核酸释放至呼吸道上皮细胞中。可影响已进入细胞的病毒的早期复制。本品作用无宿主特异性。
2.药动学 口服达峰时间(tmax)为2~4小时。血药峰浓度(Cmax)为0.3~0.4...
参与专家:张海涛
特利加压素本身无活性,在体内它的三甘氨酰基被酶切除从而缓慢释放出加压素,故作用持久。特利加压素具有收缩血管、降低门静脉压的作用。其缩血管作用选择性强,对全身血管的收缩效应强于对肾循环的影响...
参与专家:药品库编写组、魏睦新
…肝脏代谢,大部分分解为二氧化碳,经呼吸道排出体外。约15%在给药1小时内经肾以原形排出体外,大剂量用药能透过血-脑脊液屏障,静脉注射后于半小时内到达脑脊液中,并可维持3小时。分布相半衰期( t…
参与专家:药品库编写组、高明
…有亲和力。经5-HT受体途径对动脉有收缩作用,在交感神经末梢对去甲肾上腺素的再摄取有抑制作用,从而抑制血管-神经源性炎性过程,对静脉也有收缩作用。
2.药动学 口服吸收少(约为60%)而不规则,吸入剂…
参与专家:药品库编写组、胡志强
…甘油水平无明显影响)。临床前研究提示,本药不刺激子宫细胞或乳腺组织增生,子宫出血和子宫内膜增厚的发生率同安慰剂组的绝经后妇女相似。此外,有资料显示,本药可使侵袭性雌激素受体阳性乳腺癌发生的总体危险性降低…
参与专家:药品库编写组、雷闽湘
1.药效学
(1)美托洛尔是一种选择性的β1受体阻滞剂,其对心脏β1受体产生作用所需剂量低于其对外周血管和支气管上的β2受体产生作用…
参与专家:屈正
…降低心输出量和耗氧量。长期服用比索洛尔,可以降低开始服药时增强的外周阻力。另外,β-受体阻滞剂也可通过降低血浆肾素活性而降低血压。2.药代动力学: 比索洛尔从胃肠道几乎完全被吸收(>90%)。由于…
参与专家:屈正
1.药效学 本药是短效酯类局麻药,对外周神经的作用机制与其他局麻药一样,通过抑制神经细胞膜的钠离子通道而起到阻断神经兴奋与传导作用。与利多卡因相比,本药起效慢、持续时间短和潜在的过敏性,故在浸润麻醉…
参与专家:郑利光
…风湿性关节炎、骨关节炎、僵直性脊椎炎,一般每天服用4~8g的高剂量可治疗上述疾病。
阿司匹林口服后经胃肠道完全吸收。其清除为剂量依赖性。因此清除半衰期可从低剂量的2~3小时到高剂量的15小时。代谢产物…
参与专家:白洁