1.药理作用
盐酸哌唑嗪为选择性突触后α1受体阻滞剂,是喹唑啉衍生物,本品可松弛血管平滑肌,扩张周围血管,降低周围血管阻力,降低血压。
本品扩张动脉和静脉,降低心脏前负荷与后负荷,使左心室舒张末压…
参与专家:屈正
1.药效学 抗菌谱:对甲氧西林敏感葡萄球菌属、各组链球菌、某些革兰阳性杆菌均具有良好抗菌活性。对除脆弱拟杆菌和梭杆菌属以外的各种厌氧菌具有抗菌作用。奈瑟菌属、百日咳鲍特菌等对本品敏感,流感嗜血杆菌对…
参与专家:张海涛
1. 药效学
乐卡地平是新一代的二氢吡啶类钙通道阻滞剂,具有较强的血管选择性,起效平缓,降压作用强,作用时间长,负性肌力作用少等特点。体外研究发现,乐卡地平对血管平滑肌有直接的舒张作用,因而在体内…
参与专家:屈正
1.药效学 本品系氧氟沙星的左旋体。体外抗菌活性是氧氟沙星的2倍。尤其对甲氧西林敏感葡萄球菌、溶血性链球菌、肺炎链球茵等的抗菌作用增强。
2.药动学 口服达峰时间(tmax)为…
参与专家:张海涛
1.药效学 本品对铜绿假单胞菌等假单胞菌属的作用较环丙沙星略弱,对需氧革兰阳性球菌如葡萄球菌属、肺炎链球菌、肠球菌属等的作用与环丙沙星相似。对衣原体、支原体、军团菌、结核分枝杆菌、其他非典型分枝杆菌…
参与专家:张海涛
1.药效学
(1)抗菌谱 本品系抑菌药,但在高浓度时对某些细菌也有杀菌作用。对甲氧西林敏感葡萄球菌属、各组链球菌、某些革兰阳性杆菌均具有良好抗菌活性。对除脆弱拟杆菌和梭杆菌属以外的各种厌氧菌具有…
参与专家:张海涛