1. 药效学
① 本品是活性成分霉酚酸( MPA)的前体。
② MPA是强效的、选择性的、非竞争性和可逆性的次黄嘌呤单核苷酸脱氢酶(IMPDH)抑制剂。
③ MPA可抑制淋巴细胞产生抗体。
④ MPA可抑制淋巴细胞和单核...
参与专家:药品库编写组、倪青
(1)药效学 能够与跨膜CD20抗原特异性结合,启动介导B细胞溶解的免疫反应,可使耐药的人B淋巴细胞系对某些化疗药物细胞毒作用的敏感性增强。
(2)药动学 按体表面积l25mg/m2、250mg/m2或375mg/m2静脉滴注...
参与专家:药品库编写组、高明
本药为合成的皮质类固醇,具有强力抗炎作用。其疗效可维持数周,甚至终生。一次肌肉注射60~100 mg后,于24~48小时内肾上腺受抑制,一般在30~40天内逐渐恢复正常。
参与专家:药品库编写组、雷闽湘
本药是免疫增强药,是从健康人血或动物脾中提取出来的多核苷酸和多肽氨基酸混合物,不易被RNA酶、DNA酶及胰蛋白酶破坏。本药是细胞免疫反应的重要因子,本身无抗原性,也不是抗体片段,但能传递多种抗原...
参与专家:药品库编写组、魏睦新
1. 药效学①本品是从茄科植物红辣椒的果实中提取出的单体成分。
②具有镇痛作用。主要是通过影响神经肽P物质的释放、合成和贮藏而起镇痛作用。
2. 药动学 本品为脂溶性的,可制成水包油的软膏制剂,吸收...
参与专家:药品库编写组、倪青
1.药效学 本品及其代谢物α-羟基氟他胺与雄激素竞争受体,并与雄激素受体结合成复合物,进入细胞核,与核蛋白结合,抑制雄激素依赖性前列腺癌细胞的生长。
2.药动学 口服吸收快而完全,为1小时。主要活...
参与专家:药品库编写组、程庆砾
1. 药效学 与细胞表面特殊膜受体结合,抗DNA、RNA,阻止病毒复制,有免疫调节作用。
2. 药动学 皮下或肌内注射达峰时间3.5~8小时,消除半衰期4~12小时,肾脏代谢,微量以原形进入血液循环。
参与专家:药品库编写组、高明
1.药效学 是γ-氨基丁酸B (GABAB)受体激动药及P物质拮抗药。
提高初级传人神经元的兴奋阈值,并减少突触前部位兴奋性氨基酸的释放。本品可抑制单突触和多突触传递,对缓解肌张力增高、减少伸肌和屈肌痉...
参与专家:药品库编写组、胡志强
1.药效学 广谱抗病毒、抗肿瘤、免疫调节作用。
2.药动学 皮下注射60ug,达峰时间3.99小时,吸收半衰期1.86小时,清除半衰期4.53小时,少量随尿及粪便排泄。
参与专家:药品库编写组、高明
1. 药效学
(1) 抗病毒作用。在细胞内诱发抗病毒状态和调节免疫反应。
(2) 抗肿瘤。使DNA、RNA、蛋白质合成减少。
2.药动学
肌内或皮下注射吸收率大于80%,4~8小时达峰,消除半衰期4~12小时,主要...
参与专家:药品库编写组、高明