目的 观察重组人血小板生成素(rhTPO)治疗儿童原发免疫性血小板减少症(ITP)的疗效及安全性.方法 回顾性分析2006年12月至2014年9月接受rhTPO治疗(rhTPO组)的41例儿童ITP患者临床资料,与同期接受长春地辛联...
来源:《中华血液学杂志》 2015 年 36卷 6期
目的 观察急性心肌梗死急诊介入治疗中应用双倍负荷剂量替罗非班的有效性和安全性.方法 将163例急诊行PCI的ST段抬高心肌梗死患者随机分为受试组(83例)和对照组(80例).受试组PCI术前给予双倍负荷替罗非班...
来源:《实用药物与临床》 2014 年 17卷 1期
目的 观察紫杉醇联合洛铂同期放化疗治疗中晚期食管癌的近期疗效和安全性.方法 68例中晚期食管癌患者根据随机数字表法随机分为紫杉醇联合洛铂同期放化疗组(TL组)和顺铂联合5-氟尿嘧啶、亚叶酸钙同期放化...
来源:《国际肿瘤学杂志》 2015 年 42卷 1期
目的 评价顺铂联合卡培他滨(XP)方案治疗蒽环和紫杉类耐药晚期三阴性乳腺癌(TNBC)的疗效与安全性.方法 前瞻性入组29例晚期TNBC患者,接受XP方案化疗.具体方案为卡培他滨1 000 mg/m2,2次/d,口服,第1~14天...
来源:《中华肿瘤杂志》 2015 年 37卷 12期
利奈唑胺为恶唑烷酮类抗生素,主要用于革兰阳性细菌引起的呼吸道和皮肤感染以及耐万古霉素肠球菌引起的感染.利奈唑胺的常见不良反应为腹泻、恶心、呕吐、头痛、皮疹等.利奈唑胺可致血小板减少,其危险因素...
来源:《药物不良反应杂志》 2011 年 13卷 2期
目的 评价芦可替尼在中国骨髓纤维化患者中的疗效和安全性.方法 63例中国骨髓纤维化患者纳入研究,男32例,女31例,中位年龄55(25~79)岁.芦可替尼起始剂量:基线PLT(100~200)×109/L者(25例)30 mg/d,基线PL...
来源:《中华血液学杂志》 2016 年 37卷 10期
目的观察重组人白细胞介素11(rhIL-11)治疗急性白血病(AL)患者化疗后血小板减少的疗效、安全性及其可能的机制.方法AL患者60例,其中32例在化疗结束后BPC≤30×109/L时用rhIL-11治疗,1.5 mg/d皮下注射,连用...
来源:《中华血液学杂志》 2005 年 26卷 6期
连续性肾脏替代治疗(CRRT)技术是目前危重症医学上重要的器官支持手段之一.由于其治疗时间较间歇血液透析明显延长,因此对抗凝的要求更高.本文综述了目前CRRT中常用的抗凝剂的应用现状.普通肝素(UF抗凝仍...
来源:《中国药物警戒》 2013 年 10卷 11期
目的 探讨穿琥宁注射剂所致不良反应的一般规律及特点,指导临床合理用药.方法 通过检索1998 ~ 2010年国内公开发表的医学期刊报道应用穿琥宁注射剂致不良反应案例,并利用文献计量学方法进行分析.结果 穿...
来源:《中国药物警戒》 2011 年 08卷 12期
血小板减少症是利奈唑胺所致严重不良反应之一.利奈唑胺所致血小板减少症的危险因素为高龄、女性、治疗周期长、联用3种以上抗生素、基础血小板计数低、肾功能不全等.利奈唑胺引起血小板减少症的局部症状...
来源:《药物不良反应杂志》 2012 年 14卷 6期