多发性肌炎/皮肌炎 (PM/DM)是一组病因未明,以骨骼肌炎症浸润为特征的异质性系统性自身免疫性疾病。临床表型为对称性近端肌无力,典型皮疹,常累及内脏,可合并肿瘤或与其他结缔组织病伴发。我国PM/D...
参与专家:卢昕
巨细胞动脉炎是一种原因不明的系统性血管炎,主要累及50岁以上患者颈动脉的颅外分支。GCA最严重的并发症是不可逆的视觉丧失。GCA在不同人群中发病率的差别较大,在50岁以上人群中发病率从不足0.1/100 0...
参与专家:吴庆军、戴冽
类风湿关节炎是一常见的以慢性、对称性、侵蚀性关节炎为主要表现的全身性自身免疫性疾病。约70%的患者类风湿因子(RF)阳性。我国RA的患病率约为0.2%~0.4%。男女患病率之比为1:2~4,患病率随年龄增长而...
参与专家:戴生明、穆荣∣北京大学人民医院
嗜酸性筋膜炎(EF)是一种少见的病因未明的结缔组织病,最早于1975年由Shulman报告,故旧称Shulman综合征。本病急性或亚急性起病,主要临床表现包括早期四肢和(或)躯干部位皮肤及皮下组织对称性红斑水肿...
药物性肾损害是指使用药物后所致的各种肾脏损害的一类疾病。肾脏是药物代谢和排泄的主要器官之一,因此也是药物导致急、慢性肾衰竭的重要原因之一。药物引起的肾损害主要表现为肾毒性反应及过敏反应。 ...
参与专家:吴华、黄雯
由于肠病性关节炎与脊柱关节炎(SpA)家族中的其他成员具有许多共同的临床表现,因此属于脊柱关节炎范畴。溃疡性结肠炎(Ulcerative Colitis,UC)和克罗恩病(Crohn'sDisease,CD)是炎性肠病(IBD)的...
参与专家:王一雯、朱剑、董凌莉
伯基特淋巴瘤是滤泡生发中心细胞来源的高度侵袭性B细胞肿瘤。最早于1897年由AlbertCook在非洲发现。DennisBurkitt于1938年首次报道此病,并于1958年首先描述了此类疾病的特点,故REAL分类法以Burkitt来...
参与专家:傅明伟、李增军
显微镜下多血管炎(MPA)是一种主要累及小血管(小动脉、微小静脉、微小动脉和毛细血管)的系统性血管炎,常见受累器官为肾小球与肺,无或很少有免疫复合物沉积于血管壁。本病平均发病年龄为50岁,男性...
参与专家:陈盛、戴冽
在临床中,相当一部分初发的关节炎患者被归为未分化关节炎(undifferentiatedarthritis,UA)。目前对UA尚缺乏明确定义,通常指患者有明确的炎性关节炎表现,但病程一般小于6周,尚不能完全符合某种特定...
参与专家:谈文峰、董凌莉
…阳性浆细胞浸润 (IgG4阳性浆细胞40%)为主要特点,同时或相继累及涎腺、泪腺、胰腺、胆管、腹膜后组织、肺脏、肾脏、淋巴结、甲状腺等。本病病因未明,发病率较低,流行病学资料相对匮乏。
参与专家:董凌莉、高荣芬、吴桐