1.药效学 本品为5型磷酸二酯酶(PDE5)抑制药,性刺激引起局部NO释放时,抑制PDE5,可使阴茎海绵体cGMP水平增高,松弛平滑肌,血液充盈,利于勃起。
2.药动学 口服后吸收快,tmax约为2小时,持 效 3 6 小...
参与专家:药品库编写组、程庆砾
由人工麝香、人工牛黄、珍珠、锻炉甘石粉、冰片、硼砂、琥珀、硇砂组成,具有清热退赤、止痒去翳功效,临床主要用于治疗风火上扰证,症见眼睛红肿痛痒、流泪、眼睑红烂,沙眼见上述证候者。
1.药效学 抗疟作用与氯喹相同。是氯喹4位氮原子上的乙基被羟乙基取代的衍生物,但毒性仅为氯喹的一半。
2.药动学 本药口服生物利用度(F)约为74%。口服达峰时间( tmax)为2~4.5小时。蛋白结合率约为5...
参与专家:药品库编写组、张海涛
1.药效学 本品为含有甘油、果糖和氯化钠的注射液,是安全而有效的渗透性脱水剂。
1由于高渗,静脉注射后能提高血浆渗透压,导致组织内(包括眼、脑、脑脊液等)的水分进入血管内,从而减轻组织水肿,降低…
参与专家:药品库编写组、胡志强
…眼压下降。无论正常眼及青光眼均可使其眼压降低,正常眼平均下降0.32kPa(2.4mmHg),青光眼平均下降1.08kPa(8.1mmHg)。本品没有增加房水排出的功能。
2.药动学 本品口服吸收迅速,…
参与专家:方严
1.药效学 本品系强效局部用糖皮质激素类药,具有很强的抗炎、抗过敏作用。增强内皮细胞、平滑肌细胞和溶酶体膜的稳定性,抑制免疫反应,降低抗体合成。减少过敏活性物质的释放,降低活性。抑制支气管收...
参与专家:药品库编写组、肖健云
…被人体吸收入血,常用作黏膜表面麻醉剂。本品麻醉作用开始迅速,滴眼后1~3分钟即可生效,持续20~40分钟。0.5%溶液滴眼不影响眼压和瞳孔大小,对角膜毒性亦较小。因此,广泛用于眼科临床作表面麻醉。由于…
参与专家:方严
1.药效学 西地那非选择性地抑制能降解环磷酸鸟苷(cGMP)的5型磷酸二酯酶(PDE5), 性刺激引起局部NO释放时,抑制PDE5,可使阴茎海绵体cGMP水平增高,松弛平滑肌,血液充盈,利于勃起。
2.药动学 本品服...
参与专家:药品库编写组、程庆砾
1.药效学 稳定肥大细胞的细胞膜。抑制过敏反应介质释放,阻止过敏反应介质对组织的不良反应。通过抑制迷走神经兴奋性,降低气道高反应性。
2.药动学 口服后极少吸收(小于1%)。粉雾吸入,5%~10%经肺吸收...
参与专家:药品库编写组、张海涛
1.药效学
为抗M胆碱药,具有松弛内脏平滑肌的作用,能解除平滑肌痉挛。治疗剂量时,对正常活动的平滑肌影响较小,但对过度活动或痉挛的内脏平滑肌则有显著的解痉作用。可缓解或消除胃肠平滑肌痉挛所致...
参与专家:药品库编写组、张玫