1.药效学
①抗癫痫作用:通过减少钠离子内流而使神经细胞膜稳定,限制Na+通道介导的发作性放电的扩散。在神经元水平,当产生神经冲动时,苯妥英钠可延长通道失活时间而减少钠和钙离子内流,它阻滞强直后...
参与专家:药品库编写组、张建宁
1.药效学
治疗帕金森病 作用机制可能是促进黑质-纹状体多巴胺能神经元释放多巴胺,并抑制突触前膜对多巴胺的摄取,从而增强多巴胺的效应,尚有中枢抗胆碱作用。对缓解震颤作用较弱。亦是一种谷氨酸拮抗...
参与专家:药品库编写组、胡志强
1.药效学 是γ-氨基丁酸B (GABAB)受体激动药及P物质拮抗药。
提高初级传人神经元的兴奋阈值,并减少突触前部位兴奋性氨基酸的释放。本品可抑制单突触和多突触传递,对缓解肌张力增高、减少伸肌和屈肌痉...
参与专家:药品库编写组、胡志强
1.药效学
是一种吡咯烷酮衍生物,其化学结构与现有的抗癫痫药物无相关性。抗癫痫作用的确切机制尚不清楚。对很多动物模型有抗惊厥作用,;但对超强电刺激引起的强直性惊厥及戊四氮引起的阵挛性惊厥无。...
参与专家:药品库编写组、胡志强
1.药效学 抗癫痫 奥卡西平及其代谢产物单羟基衍生物( MHO)阻滞电压敏感性钠通道。此外,亦作用于钾、钙离子通道而起作用。
2.药动学 口服吸收良好,达峰时间(tmax)为4~6小时。生物利用度(F)>95%,与...
参与专家:药品库编写组、张建宁