目的 为偏头痛预防性治疗提供最新循证推荐.所提出的临床问题是非甾体类抗炎药(NSAIDs)或其他辅助治疗是否对偏头痛预防有效?方法作者对1999年6月-2009年5月间发表的研究使用结构式的评价程序来分类不同药...
来源:《神经病学与神经康复学杂志》 2012 年 09卷 2期
来源:《现代中西医结合杂志》 2006 年 15卷 7期
目的 探讨脊髓亚急性联合变性(SCD)发病的临床特点.方法 总结本组19例患者的临床资料;与同期国内外相关资料进行对比.结果 10/10患者出现肌电图异常改变;脊髓MRI检查发现1/10患者脊髓后索存在特异性异常改...
来源:《中国临床保健杂志》 2010 年 13卷 5期
[目的]以大剂量维生素D3造成婴幼儿脏器损害的严重后果警示临床. [方法]通过肾脏B超、颅脑CT检查,发现44例婴幼儿大剂量使用维生素D32~3年后出现脏器异位钙化.以健康儿为对照组测定了血清β2微球蛋白.[...
来源:《中国儿童保健杂志》 2011 年 19卷 11期
目的 探讨氧化亚氮(N2 O)中毒致中枢神经系统损害的临床特点.方法 回顾性分析2017年1月—2018年4月北京丰台右安门医院神经内科诊治的6例氧化亚氮中毒致神经系统损害患者的临床资料,并检索国内外文献进行...
来源:《疑难病杂志》 2018 年 17卷 11期
目的 对1 159例孕前妇女营养状况进行调查和分析,提供个体化的饮食营养指导.方法 以1 159名孕前妇女为调查对象,对孕前女性的膳食摄入情况进行调查分析.结果 蛋白质、膳食纤维、维生素A、维生素B1、维生素...
来源:《昆明医科大学学报》 2014 年 35卷 8期
目的 探讨KCNQ 2基因变异相关吡哆醛反应性癫痫性脑病的临床特点和治疗.方法 回顾分析2例KCNQ 2基因变异相关吡哆醛反应性癫痫性脑病患儿的临床资料,并复习相关文献.结果 例1,女性,于生后6天起病;例2,男性...
来源:《临床儿科杂志》 2021 年 39卷 8期
亚甲基四氢叶酸还原酶(MTHFR)缺陷是一种少见的常染色体隐性遗传性疾病,是高同型半胱氨酸血症的常见类型之一.该文通过对1例MTHFR缺陷导致的精神障碍的临床经过、生化特点、MTHFR基因突变进行回顾性研究,...
来源:《中国当代儿科杂志》 2014 年 16卷 1期
目的:通过分析1例罕见磷酸吡哆醇(胺)氧化酶缺乏症,探讨PNPO基因突变特征及其临床特征.方法:报告1例磷酸吡哆醇(胺)氧化酶缺乏症病例,并结合其癫(痌)相关基因检测结果进行文献复习.结果:该例患儿为早产,出...
来源:《癫癎与神经电生理学杂志》 2017 年 26卷 4期
目的:探讨亚急性联合变性的病因、临床特点及MRI表现.方法:对15例亚急性联合变性的临床及MRI资料进行分析.结果:血清维生素B12浓度降低占所测病例的54.5
来源:《蚌埠医学院学报》 2002 年 27卷 4期