目的 探讨134例原发性高血压病患者血清25-羟维生素D[25(OH)D]与其血压水平的关系.方法 选取明确诊断为原发性高血压病患者134例,健康对照组95例,测定两组人群的血清甘油三脂(TG)、总胆固醇(TC)、低密度脂...
来源:《宁夏医科大学学报》 2016 年 38卷 12期
随着社会发展及人们生活方式的改变,高尿酸血症(HUA)与痛风的发病率显著上升,并有年轻化趋势.目前HUA已成为仅次于糖尿病的第二大代谢性疾病,其不仅是慢性肾脏病(CKD)的常见并发症,而且是导致CKD发生和发...
来源:《中国全科医学》 2021 年 24卷 33期
目的:通过分析1例罕见磷酸吡哆醇(胺)氧化酶缺乏症,探讨PNPO基因突变特征及其临床特征.方法:报告1例磷酸吡哆醇(胺)氧化酶缺乏症病例,并结合其癫(痌)相关基因检测结果进行文献复习.结果:该例患儿为早产,出...
来源:《癫癎与神经电生理学杂志》 2017 年 26卷 4期
患儿4月龄,因"皮疹2 d,加重伴发热1 d" 2019年11月就诊于鄂尔多斯市中心医院儿内科,根据入院时的临床症状、病史以及用药史,诊断为荨麻疹伴血管神经性水肿,并经实验室等检查排除其他病因后,考虑由药...
来源:《中华儿科杂志》 2020 年 58卷 8期
目的 探讨2型糖尿病(type 2 diabetes mellitus,T2DM)患者血清维生素D的水平及变化,以及维生素D水平与胰岛素分泌及胰岛素抵抗的关系.方法 选取95例住院T2DM患者(T2DM组)及同期87例健康体检者(对照组)为研...
来源:《南昌大学学报(医学版)》 2013 年 53卷 11期
晚发型甲基丙二酸血症(methylmalonicacidemia,MMA)是一种少见的遗传代谢病。本病例报道的成年起病的MMA合并高同型半胱氨酸血症患者,女性,46岁。以进行性四肢无力、精神异常起病,并出现排尿困难、呼...
来源:《中国综合临床》 2021 年 37卷 5期
亚甲基四氢叶酸还原酶(MTHFR)缺陷是一种少见的常染色体隐性遗传性疾病,是高同型半胱氨酸血症的常见类型之一.该文通过对1例MTHFR缺陷导致的精神障碍的临床经过、生化特点、MTHFR基因突变进行回顾性研究,...
来源:《中国当代儿科杂志》 2014 年 16卷 1期
目的 观察桂林西瓜霜联合牛黄解毒滴丸治疗口腔溃疡的临床疗效.方法 将110例患者随机分为2组,对照组55例给予维生素C、复合维生素B片进行常规治疗,治疗组55例在此基础上给予桂林西瓜霜联合牛黄解毒滴丸治...
来源:《中国药业》 2010 年 19卷 20期
目的 探究MTHFR基因突变引起的亚甲基四氢叶酸还原酶缺陷患儿的临床特点、治疗及预后.方法 回顾分析1例MTHFR缺陷导致癫痫、脑积水患儿的临床资料和MTHFR基因检测结果,并复习相关文献.结果 女性患儿生后第...
来源:《临床儿科杂志》 2018 年 36卷 9期